1-Triethoxysilyl-3,N,N-bis(triethoxysilyl)propylamin | 66535-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Triethoxysilyl-3,N,N-bis(triethoxysilyl)propylamin
• 英文别名: 1,1,1-Triethoxy-N-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]silanamine；N,N,3-tris(triethoxysilyl)propan-1-amine
• CAS: 66535-23-7
• 化学式: C₂₁H₅₁NO₉Si₃
• 分子量: 545.894
• InChiKey: JYFQQMQNCNMACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 生成 1-Triethoxysilyl-3,N,N-bis(triethoxysilyl)propylamin
  参考文献：
  名称：

  在羰基金属存在下烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  基数类型烯烃的氢化硅烷化，R'CHCH 2（R'= C 3 H ^ 7 C 10 ħ 21，C 6 H ^ 5，硅（CH 3）3，CH 2 N（CH 3）2，CH 2 N [为Si（OC 2 H ^ 5）3 ] 2和环戊二烯与硅烷，HSIR“ ñ X 3- ñ（ñ = 1或2，R”= CH 3或C 2 H ^ 5，X =氯; ñ描述了在羰基催化金属Co 2（CO）8和Rh 4（CO）12的存在下= O，X = Cl，OC 2 H 5），描述了烷基氯（乙氧基）硅烷，R'CH 2 CH 2 SiR ” n X 3- n和环戊烯基氯（乙氧基）烷基硅烷在反应时间为30分钟至几小时后，以定量产率获得，具体取决于羰基金属的性质，烯烃结构和反应温度。乙烯基-和异丙烯基-o的氢化硅烷化-碳硼烷仅在20–30°C下发生2-3天，相应硅烷的收率为20–35％。在三乙氧基硅烷和烯丙基胺相互作用时，氮原子的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90374-7