3-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-4-[4-(hydroxymethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]pyridin-2-one | 1127498-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-4-[4-(hydroxymethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]pyridin-2-one
• CAS: 1127498-88-7
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 372.895
• InChiKey: PQKNUGYBEXRRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-1-(cyclopropylmethyl)-4-[4-(hydroxymethyl)-4-phenylpiperidin-1-yl]pyridin-2-one 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到3'-Chloro-1'-cyclopropylmethyl-4-fluoromethyl-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H,1'H-[1,4']bipyridinyl-2'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1',3'-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H, 1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES
  [FR] 4-PHÉNYL-3,4,5,6-TÉTRAHYDRO-2H,1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES 1', 3'-DISUSBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，特别是根据式（I）中定义的新型吡啶酮衍生物，其中所有基团均如申请和权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型受体亚型2（'mGluR2'）的阳性变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病，以及mGluR2代谢型受体亚型涉及的疾病。具体来说，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的选择性疾病。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的药物组合物和方法，以及利用这种化合物预防和治疗mGluR2涉及的疾病。

  公开号：

  WO2009033704A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT DES MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS OU DES AGONISTES ORTHOSTÉRIQUES DE SOUS-TYPE 2 DE RÉCEPTEUR GLUTAMATERGIQUE MÉTABOTROPE, ET LEUR UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015110435A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator ("PAM") of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 ("mGluR2") or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A ("SV2A") ligand.

  本发明涉及组合物，包括一种代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的正向变构调节剂（"PAM"）或其药用可接受盐或溶剂，或一种代谢型谷氨酸受体亚型2的正交合激动剂化合物或其药用可接受盐或溶剂，以及突触囊泡蛋白2A（"SV2A"）配体。
• COMBINATIONS COMPRISING POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OR ORTHOSTERIC AGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATERGIC RECEPTOR SUBTYPE 2 AND THEIR USE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3424535A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator ("PAM") of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 ("mGluR2") or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A ("SV2A") ligand.

  本发明涉及由代谢谷氨酸能受体亚型 2（"mGluR2"）的正异位调节剂（"PAM"）或其药学上可接受的盐或溶液，或代谢谷氨酸能受体亚型 2 化合物的正异位激动剂或其药学上可接受的盐或溶液和突触囊泡蛋白 2A（"SV2A"）配体组成的组合。
• Combinations comprising positive allosteric modulators or orthosteric agonists of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 and their use
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11369606B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to combinations comprising a positive allosteric modulator (“PAM”) of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 (“mGluR2”) or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, or an orthosteric agonist of metabotropic glutamatergic receptor subtype 2 compound or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, and a synaptic vesicle protein 2A (“SV2A”) ligand.

  本发明涉及由代谢谷氨酸能受体亚型 2（"mGluR2"）的正异位调节剂（"PAM"）或其药学上可接受的盐或溶液，或代谢谷氨酸能受体亚型 2 化合物的正异位激动剂或其药学上可接受的盐或溶液和突触囊泡蛋白 2A（"SV2A"）配体组成的组合。