(S,S)-tert-butyl-(4-methoxymethoxy-3-methyl-pentyloxy)-diphenyl-silane | 1150099-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,S)-tert-butyl-(4-methoxymethoxy-3-methyl-pentyloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4S)-4-(methoxymethoxy)-3-methylpentoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1150099-20-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃Si
• 分子量: 400.634
• InChiKey: KMBNKQZNNCNSMA-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E-(S)-tert-butyl-(4-methoxymethoxy-3-methyl-pent-2-enyloxy)-diphenyl-silane 在 Ir(cycloocta-1,5-diene)(C₁₀H₁₅C₃H₃NOC₂H₄N₂C₃H₂(C₆H₃(iPr)2) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S,S)-tert-butyl-(4-methoxymethoxy-3-methyl-pentyloxy)-diphenyl-silane 、 (S,R)-tert-butyl-(4-methoxymethoxy-3-methyl-pentyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes

  摘要：

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.

  DOI：

  10.1021/ol900308w

文献信息

• Aldol-Type Chirons from Asymmetric Hydrogenations of Trisubstituted Alkenes
  作者：Jian Zhao、Kevin Burgess

  DOI：10.1021/ol900308w

  日期：2009.5.21

  Catalyst control dominates in the asymmetric hydrogenations of largely unfunctionalized trisubstituted alkenes formed from lactic acid and glyceraldehyde, affording syn- and ant aldol products of the type shown above.