2-[[4-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]piperidin-1-yl]methyl]benzonitrile | 1074762-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[[4-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]piperidin-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 1074762-28-9
• 化学式: C₂₅H₂₉N₅O
• 分子量: 415.538
• InChiKey: WRCIAIDMFLNHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1‐(2‐cyanobenzyl)piperidin‐4‐one 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 MP-B(OAc)3H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[[4-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]piperidin-1-yl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第一部分：探索替代的苄基和特权结构部分。

  摘要：

  这封信描述了通过高度重复的M1变构激动剂TBPB的类似物通过迭代类似物库方法开发的合成和SAR的首次描述。在轻微的结构变化下，仍保持了mAChR选择性，但是部分M1激动的程度变化很大。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.023

文献信息

• Synthesis and SAR of analogues of the M1 allosteric agonist TBPB. Part I: Exploration of alternative benzyl and privileged structure moieties
  作者：Thomas M. Bridges、Ashley E. Brady、J. Phillip Kennedy、R. Nathan Daniels、Nicole R. Miller、Kwango Kim、Micah L. Breininger、Patrick R. Gentry、John T. Brogan、Carrie K. Jones、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.023

  日期：2008.10

  This Letter describes the first account of the synthesis and SAR, developed through an iterative analogue library approach, of analogues of the highly selective M1 allosteric agonist TBPB. With slight structural changes, mAChR selectivity was maintained, but the degree of partial M1 agonism varied considerably.

  这封信描述了通过高度重复的M1变构激动剂TBPB的类似物通过迭代类似物库方法开发的合成和SAR的首次描述。在轻微的结构变化下，仍保持了mAChR选择性，但是部分M1激动的程度变化很大。