(S)-2-piperidinemethanethiol | 1185950-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-2-piperidinemethanethiol
• 英文别名: [(2S)-piperidin-2-yl]methanethiol
• CAS: 1185950-10-0
• 化学式: C₆H₁₃NS
• 分子量: 131.242
• InChiKey: FRYJBHDTYKAPFU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-piperidinemethanethiol 、 在 KO-t-Bu 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和2- Aminoethanethiolato桥联的双核钌（HMB）配合物（HMB =η反应6 -hexamethylbenzene）：上氢转移反应机理考虑与双功能将[RuCl 2（HMB）] 2 /2氨基乙硫醇催化剂体系

  摘要：

  通过控制起始原料的化学计量，新制备了一系列具有桥连的2-氨基乙硫基巯基配体（S-NH）的双核Ru（hmb）配合物。它们在旋光纯仲醇的外消旋作用中的催化性能表明，除了作为活化剂的碱的量外，这些催化剂前体中Ru（hmb）和S-NH单元的相对比例对于生成环戊二烯至关重要。催化活性物质。此外，手性形式的双核Ru（S-NH）（hmb）配合物在反应性和对映选择性方面，对于使用HCO 2 H-N（C 2 H 5）3的芳族酮的不对称转移氢化反应表现出出色的催化性能。。与这些结果一致，使用对称地交叉实验桥接双核配合物，的[Ru（μ-SCH 2 CH 2 NH 2）（HMB）] 2氯2，和其的Cp *铱双核同源物，混合[Cp *的Ir（μ -SCH 2 CH 2 NH 2）] 2氯2（CP * =η 5 -C 5（CH 3）5），建议，在氢转移催化剂性能来源于单核酰氨复杂的Ru（SCH 2 CH 2带有Ru /

  DOI：

  10.1021/om100773a

文献信息

• ADO-resistant cysteamine analogs and uses thereof
  申请人：HORIZON ORPHAN LLC

  公开号：US10906904B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  The present disclosure is directed to methods for treating diseases for which cysteamine is indicated and compounds useful in such methods.

  本公开涉及治疗半胱胺可用于治疗的疾病的方法以及在这些方法中有用的化合物。
• ADO-RESISTANT CYSTEAMINE ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Horizon Orphan LLC

  公开号：EP3316877B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• [EN] ADO-RESISTANT CYSTEAMINE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE LA CYSTÉAMINE RÉSISTANT À L'ADO ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RAPTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017004485A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention is directed to ADO-resistant cysteamine analogs for use in methods of treating diseases for which cysteamine is indicated, in particular cystinosis, fatty liver disease, fibrosis, thrombotic diseases, MECP-2 related disorders, inherited mitochondrial diseases, neurological diseases or disorders, inflammation and cancer.