(R)-3-甲氧基哌啶盐酸盐 | 688809-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-3-甲氧基哌啶盐酸盐
• 英文名称: (R)-3-methoxypiperidine hydrochloride
• 英文别名: (3R)-3-methoxypiperidine;hydrochloride
• CAS: 688809-95-2
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: ZRDDHBSVIQRILE-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-甲氧基哌啶盐酸盐 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (15S)-23-methoxy-19-[[(3R)-3-methoxypiperidin-1-yl]methyl]-16-oxa-8,9,12,22,24-pentazahexacyclo[15.6.2.16,9.112,15.02,7.021,25]heptacosa-1(24),2,4,6,17,19,21(25),22-octaen-27-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-methoxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-甲氧基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,2-Di(cyclic)substituted benzene compounds

  摘要：

  在一个方面，本发明提供具有式（1）或（100）的化合物，其盐或前述的水合物，这些化合物表现出优异的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用，并且可用作治疗或预防与白细胞粘附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征；类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化、哮喘和特应性皮炎。 其中R10代表可选择地取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代基等，R40代表可选择地取代的烷基等。

  公开号：

  US20050261291A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel thiazole-based derivatives as human Pin1 inhibitors
  作者：Lifei Du、Xiaoyu Wang、Guonan Cui、Bailing Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115878

  日期：2021.1

  (PPIase) and inhibiting Pin1 is a potential way for discovering anti-tumor agents. With an aim to find potent Pin1 inhibitors with a novel scaffold, a series of thiazole derivatives with an alicyclic heterocycles on the 2-position were designed, synthesized and tested against human Pin1. Compound 9p bearing a 2-oxa-6-azaspiro [3,3] heptane moiety on the thiazole scaffold was identified as the most potent Pin1

  PIN1是肽脯氨酰顺-反异构酶（PPI酶）和抑制PIN1是发现抗肿瘤剂的潜在方法。为了寻找具有新型支架的有效 PIn1 抑制剂，设计、合成了一系列在 2 位具有脂环族杂环的噻唑衍生物，并针对人 PIn1 进行了测试。在噻唑支架上带有 2-oxa-6-azasPIro [3,3] 庚烷部分的化合物9p被鉴定为该系列中最有效的 PIn1 抑制剂，其 IC 50值为 0.95 μM。构效关系 (SAR) 和分子模型研究表明，引入具有 H 键受体的脂环将是提高结合亲和力的可行方法。
• 1,2-di(cyclic)substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20070112002A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  以下通式（1）或（100）所代表的化合物、其盐或其水合物具有优异的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润有关的各种炎症性疾病和自身免疫性疾病，如炎症性肠病（尤其是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征、类风湿关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎等。其中，R10代表可选取代的环烷基等，R20-23代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32代表氢、烷基、氧代、等，R40代表可选取代的烷基等。
• 1,2-di(cyclic) substituted benzene compounds
  申请人：Kawahara Tetsuya

  公开号：US20060276465A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R 20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R 30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc. And A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R 10 represents 5- to 10-membered cycloalkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., R 30 , R 31 and R 32 may be the same or different and each represents hydrogen etc., R 40 represents C1-10 alkyl etc. optionally substituted with hydroxyl etc., n represents an integer of 0, 1 or 2, X 1 represents CH or nitrogen, and R 20 , R 21 , R 22 and R 23 may be the same or different and each represents hydrogen etc.

  以下通式（1）或（100）所代表的化合物，其盐或水合物，具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中，R10表示可选取代的环烷基等，R20-23表示氢、烷基、烷氧基等，R30-32表示氢、烷基、氧代等，R40表示可选取代的烷基等。另外，以下通式（1）或（100）所代表的化合物，其盐或水合物，具有优良的细胞黏附抑制作用或细胞浸润抑制作用，可用作治疗或预防与白细胞黏附和浸润相关的各种炎症性疾病和自身免疫疾病的药物，例如炎症性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合症、类风湿性关节炎、牛皮癣、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。其中，R10表示5-到10-成员环烷基等，可选取代为羟基等，R30、R31和R32可以相同也可以不同，每个表示氢等，R40表示可选取代的C1-10烷基等，可选取代为羟基等，n表示0、1或2，X1表示CH或氮，R20、R21、R22和R23可以相同也可以不同，每个表示氢等。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOTSPOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022221704A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.

  本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
• BENZENE COMPOUNDS DISUBSTITUTED WITH CYCLIC GROUPS AT THE 1- AND 2-POSITIONS
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1698620A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  A compound represented by the following general formula (1) or (100), a salt thereof or a hydrate of the foregoing has excellent cell adhesion inhibitory action or cell infiltration inhibitory action, and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for various inflammatory diseases and autoimmune diseases associated with adhesion and infiltration of leukocytes, such as inflammatory bowel disease (particularly ulcerative colitis or Crohn's disease), irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, asthma and atopic dermatitis. wherein R10 represents optionally substituted cycloalkyl, etc., R20-23 represent hydrogen, alkyl, alkoxy, etc., R30-32 represent hydrogen, alkyl, oxo, etc., and R40 represents optionally substituted alkyl, etc.

  由以下通式（1）或（100）代表的化合物、其盐或上述物质的水合物具有极佳的细胞粘附抑制作用或细胞浸润抑制作用、可用于治疗或预防与白细胞粘附和浸润有关的各种炎症性疾病和自身免疫性疾病，如炎症性肠病（特别是溃疡性结肠炎或克罗恩病）、肠易激综合征、类风湿性关节炎、银屑病、多发性硬化症、哮喘和特应性皮炎。 其中 R10 代表任选取代的环烷基等，R20-23 代表氢、烷基、烷氧基等，R30-32 代表氢、烷基、氧代等，R40 代表任选取代的烷基等。