3-(2-Cyclopropylmethoxyethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1)octane | 865106-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-(2-Cyclopropylmethoxyethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1)octane
• 英文别名: 3-(2-Cyclopropylmethoxyethylidene)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane；3-[2-(cyclopropylmethoxy)ethylidene]-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 865106-62-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: UQZLHOLFKKZYOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 、 3-(2-Cyclopropylmethoxyethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1)octane 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-{3-[3-(2-Cyclopropylmethoxyethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-propyl}-6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。

  公开号：

  US20050209226A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-cyclopropylmethoxyethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid t-butyl ester 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the crude title compound (0.090 g)的产率得到3-(2-Cyclopropylmethoxyethylidene)-8-azabicyclo[3.2.1)octane
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂，包含该化合物的组合物，使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法，使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病状况的方法，以及使用该化合物鉴定适合使用该化合物治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US20140221364A1

文献信息

• US7550459B2
  申请人：——

  公开号：US7550459B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US8680115B2
  申请人：——

  公开号：US8680115B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US9522906B2
  申请人：——

  公开号：US9522906B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE TETRAHYDROQUINOLINE EN TANT QU'AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2006068904A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés de tétrahydroquinoline en tant qu'agonistes vis-à-vis des récepteurs muscariniques; des compositions les renfermant; des procédés d'inhibition d'activité de récepteur muscarinique par le biais de ces composés ; des procédés de traitement de maladie associée à un récepteur muscarinique par le biais des composés en question ; et des procédés d'identification de sujet approprié pour le traitement par les mêmes composés.