3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one | 1010814-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 1010814-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: HDFDMLSUJWCMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [R,S]-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)oxirane 、 3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one 在 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-8-[(2RS)-2-hydroxy-2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26172

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到3-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26172

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SPIRO ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20090270375A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 represents H, alkyl, alkoxy, cyano or halogen; one of U and X represents CH or N and the other represents CH, or, in the case of U, may also represent CR a and, in the case of X, may also represent CR b ; R a represents halogen; R b represents halogen or alkoxy; B represents N, D represents CH 2 and A represents CH(OH)CH 2 or CH 2 CH 2 , or B represents CH, D represents CH 2 or O and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OH), CH(OH)CH 2 , CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH 2 CH 2 Or NHCO, or also B represents C(OH), D represents CH 2 and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OH), CH(OH)CH 2 , CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH 2 CH 2 Or NHCO; R 2 represents H, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxycarbonylalkyl; and E represents naphthyl or a binuclear heterocyclic group; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antimicrobial agents.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1代表H、烷基、烷氧基、氰基或卤素；U和X中的一个代表CH或N，另一个代表CH，或在U的情况下，也可以代表CRa，在X的情况下，也可以代表CRb；Ra代表卤素；Rb代表卤素或烷氧基；B代表N，D代表CH2，A代表CH（OH）CH2或CH2CH2，或B代表CH，D代表CH2或O，A代表OCH2、CH2CH（OH）、CH（OH）CH2、CH（OH）CH（OH）、CH═CH、CH2CH2或NHCO，或者B代表C（OH），D代表CH2，A代表OCH2、CH2CH（OH）、CH（OH）CH2、CH（OH）CH（OH）、CH═CH、CH2CH2或NHCO；R2代表H、烷基、烯基、羟基烷基或烷氧羰基烷基；E代表萘基或双核杂环基团；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗微生物剂。
• US7999115B2
  申请人：——

  公开号：US7999115B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE INÉDIT OU SON SEL
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011148962A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  　グラム陽性菌、グラム陰性菌及び耐性菌に対して強い抗菌活性を有する薬剤を提供すること。 式［Ｉ］ （式中、Ｘ２とＹ１を結ぶ点線を含む結合は、単結合、又は二重結合を示し、 Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｚ５、Ｚ６は、窒素原子又は式ＣＨなどを示し、 Ｘ１は、オキソ基で置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基を示し、 Ｘ２は結合手又は式ＣＨを示し、 Ｙ１は、式群（ＩＩ）から選ばれるスピロ環基などを示し、 Ｘ３は、Ｃ１－４アルキレン基、式ＮＲ１０（ＣＨ２）ｍ、式ＳＯｎ、又は結合手を示し、 Ｒ７は、Ｃ３－６シクロアルキル基、Ｃ３－６シクロアルケニル基、アリール基、単環複素環基、又は二環複素環基などを示す。）で表される化合物又はその塩は、抗菌剤として有用である。
• WO2008/26172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——