2-(1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl)ethanol hydrochloride | 1228762-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl)ethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-[1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl]ethanol;hydrochloride
• CAS: 1228762-46-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 208.732
• InChiKey: JBAVZRMYZJWOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  capmatinib acid 、 2-(1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl)ethanol hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-fluoro-N-[2-[4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]ethyl]-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种降解受体酪氨酸激酶的双功能化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，具体涉及一种降解受体酪氨酸激酶的双功能化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或多晶型物，该类化合物通过降解受体酪氨酸激酶，特别是盘状结构域受体(discoidin domain receptors，DDRs)，调控下游关键蛋白并进一步起到治疗相关疾病的作用，并显示突出的抑制肿瘤细胞增殖的能力。本发明开发的结构新颖、生物活性优秀、能安全有效地抑制或降解DDR1的PROTAC化合物，所述化合物可有效降解或抑制受体酪氨酸激酶，尤其是DDR1和/或DDR2，可用于治疗与DDR1以及其他RTK稳态失衡相关的疾病。本发明进一步将受体酪氨酸激酶靶蛋白募集至特定的E3连接酶并完成泛素化标记和降解，可用于制备预防、诊断或治疗受体酪氨酸激酶(RTK)相关疾病或病症的药物。

  公开号：

  CN116283918A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到2-(1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010065743A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)acetonitrile 、 Lithium aluminium hydride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 2-(1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl)ethanol hydrochloride 、 乙醚 、 ether-diethyl ether 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 以to provide the title compound as a dark yellow oil (923 mg, 62%)的产率得到2-(1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Compounds and Methods of Making and Using Same

  摘要：

  本文披露了可能是5-HT受体调节剂的化合物，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20120088793A1

文献信息

• BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：GHOSH Shomir

  公开号：US20100197723A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Disclosed herein are compounds that may be modulators of 5-HT receptors, and methods of making and using same.

  本文披露了可能是5-HT受体调节剂的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Bicyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Nanotherapeutics, Inc.

  公开号：US08114894B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Disclosed herein are compounds that may be modulators of 5-HT receptors, and methods of making and using same.

  本文披露了可能是5-HT受体调节剂的化合物，以及制备和使用它们的方法。
• US8114894B2
  申请人：——

  公开号：US8114894B2

  公开（公告）日：2012-02-14