quinolin-4-yl-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methanone | 1056165-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: quinolin-4-yl-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methanone
• 英文别名: quinolin-4-yl-(1-tritylimidazol-4-yl)methanone
• CAS: 1056165-92-4
• 化学式: C₃₂H₂₃N₃O
• 分子量: 465.554
• InChiKey: BCZWOQSAWBRRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinolin-4-yl-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-methanone 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-quinolin-4-yl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  4-(Heteroaryl-methyl and substituted heteroaryl-methyl)-imidazole-2-thiones acting as alpha2 adrenergic agonists

  摘要：

  式1的化合物，其中变量的含义在规范中定义，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是alpha2A肾上腺素受体。此外，一些声明的化合物没有或仅有最小的心血管和/或镇静作用。式1的化合物可用作哺乳动物，包括人类，治疗对α2肾上腺素受体激动剂治疗有反应的疾病和/或缓解条件的药物。具有无显著心血管和/或镇静作用的式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的疾病。

  公开号：

  US20060069143A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE SOUS-TYPE DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2010091209A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates specifically to the use of certain 4-[1-(1H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-2,3-substituted pyridine compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat disorders associated with selective subtype alpha 2 adrenergic receptor modulation.

  该发明特别涉及使用特定的4-[1-(1H-咪唑-4-基)-乙基]-2,3-取代吡啶化合物及其药物组合物来治疗与选择性亚型α2肾上腺素受体调节相关的疾病。
• 4-(HETEROARYL-METHYL AND SUBSTITUTED HETEROARYL-METHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：Heidelbaugh Todd M.

  公开号：US20080221152A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of Formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification are agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Several compounds of the disclosure are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors. Additionally some of the claimed compounds have no or only minimal cardiovascular and/or sedatory activity. The compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2 adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 which have no significant cardiovascular and/or sedatory activity are useful for treating pain and other conditions with minimal side effects.

  公式1的化合物，其中变量的含义在说明书中定义，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是α2A肾上腺素受体。此外，一些声明的化合物没有或只有最小的心血管和/或镇静活性。公式1的化合物在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2肾上腺素受体激动剂有反应的疾病和/或缓解条件，是有用的药物。具有无显著心血管和/或镇静活性的公式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的病症。
• PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA2B AND /OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Nguyen Phong X.

  公开号：US20110306635A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates specifically to the use of certain 4-[1-(1H-Imidazol-4-yl)-ethyl]-2,3-substituted pyridine compounds and pharmaceutical compositions thereof to treat disorders associated with selective subtype alpha 2 adrenergic receptor modulation.

  本发明具体涉及使用某些4-[1-(1H-咪唑-4-基)-乙基]-2,3-取代吡啶化合物及其药物组成物治疗与选择性亚型α2肾上腺素能受体调节相关的疾病。
• PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2393800A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7399868B2
  申请人：——

  公开号：US7399868B2

  公开（公告）日：2008-07-15