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6-trityl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine | 338991-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-trityl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine
英文别名
6-Trityl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine;6-trityl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine
6-trityl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine化学式
CAS
338991-70-1
化学式
C26H23NS
mdl
——
分子量
381.541
InChiKey
CEJDAUDGCKNHSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-trityl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine正丁基锂硼酸三丁酯双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到5,6,7,7a-四氢-6-(三苯基甲基)-噻吩并[2,3-c]吡啶-2(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    4,5,6,7-Tetrahydro-Thieno [2,3-C] Pyridine Derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1和R2如描述和权利要求中定义,并且其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
    公开号:
    US20080146559A1
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文献信息

  • Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials
    申请人:——
    公开号:US20020049223A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    Compounds having formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful as antibacterial agents.
    具有化学式(I)1的化合物或其药用可接受的盐或前药,可用作抗菌剂。
  • QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIC ACID ANTIBACTERIALS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1226146A2
    公开(公告)日:2002-07-31
  • 4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO [2,3-C]PYRIDINES AS H3 MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2102215B1
    公开(公告)日:2010-09-01
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH-PURITY PRASUGREL
    申请人:Richter Gedeon Nyrt.
    公开号:EP3475288B1
    公开(公告)日:2021-11-03
  • [EN] QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIC ACID ANTIBACTERIALS<br/>[FR] ANTIBACTERIENS A BASE D'ACIDE QUINOLINE CARBOXYLIQUE ET D'ACIDE NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIQUE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2001032655A2
    公开(公告)日:2001-05-10
    Compounds having formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein A1 is nitrogen or (II), wherein W is selected from the group consisting of (1) hydrogen and (2) optionally substituted alkyl; A2 is selected from the group consisting of (1) -S-, (2) -O-, and (3) -N(R7)-, wherein R7 is hydrogen or C¿1?-C6 alkyl; and R?5 and R6¿ together are a carbocyclic or a heterocyclic ring, are useful as antibacterial agents.
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