4-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine | 1109790-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1109790-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₇O
• 分子量: 321.769
• InChiKey: BZZMYDMVOBISLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine 、 cis-4-methoxy-L-proline 反应 0.04h， 生成 (2S,4S)-1-(4-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08415340B2
• 作为产物：
  描述：

  (5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine 、 吗啉 、 (S)-1-(4-Chloro-6-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide 反应 0.05h， 生成 4-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Triazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。

  公开号：

  US08415340B2

文献信息

• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。
• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09