(R,S)-4-methoxy-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester | 873016-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (R,S)-4-methoxy-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Methoxy-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-methoxy-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepin-6-carboxylate；ethyl 4-methoxy-4,5,7,8-tetrahydrothieno[2,3-d]azepine-6-carboxylate
• CAS: 873016-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 255.338
• InChiKey: HSGVNKMTKZIUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-4-methoxy-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 生成 (rac)-4-methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[2,3-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidine amides, the production thereof, and the use thereof as medications

  摘要：

  本发明的对象是一种新的取代吡咯烷酰胺，其通式为（I），其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如规范中所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱物理上耐受的盐具有有价值的性质。

  公开号：

  US08309542B2
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-4-hydroxy-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R,S)-4-methoxy-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢吲哚和八氢吲哚化合物。这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节5-羟色胺受体（5-HT）活性的疾病、障碍和症状（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060003990A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20100099664A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L 1 , L 2 , R 4 , and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。
• Substituted Azepine Derivatives As Serotonin Receptor Modulators
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100190772A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention generally relates to compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及化合物和含有这些化合物的药物组合物。更具体地说，本发明的化合物是六氢吲哚并环己氮化吲哚和八氢吲哚并环己氮化吲哚化合物。这些化合物是血清素受体(5-HT)配体，可用于治疗希望调节血清素受体(5-HT)活性的疾病、障碍和病况(例如焦虑、抑郁和肥胖症)。
• SUBSTITUTED AZEPINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Athersys, Inc.

  公开号：EP1778243B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US7718647B2
  申请人：——

  公开号：US7718647B2

  公开（公告）日：2010-05-18
• US8309542B2
  申请人：——

  公开号：US8309542B2

  公开（公告）日：2012-11-13