(2R,3R,4R,5R)-4-(benzoyloxy)-5-[6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)-9H-purin-9-yl]-2-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-3-furanyl benzoate | 404936-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-4-(benzoyloxy)-5-[6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)-9H-purin-9-yl]-2-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-3-furanyl benzoate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-(2-piperidin-1-ylethylcarbamoyl)purin-9-yl]-2-(1-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 404936-03-4
• 化学式: C₄₉H₅₀N₁₀O₆
• 分子量: 874.999
• InChiKey: GCNMEIYAFQFXPJ-OTHAVUTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-9H-purine-2-carboxamide 、 (2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-2-furanyl benzoate 、 (2S,3R,4R,5R)-3,4-bis(benzoyloxy)-5-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-2-furanyl benzoate 生成 (2R,3R,4R,5R)-4-(benzoyloxy)-5-[6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)-9H-purin-9-yl]-2-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)tetrahydro-3-furanyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其药学可接受的盐和溶剂化物，其中R2为—CH2NHSO2—A—R3，—CONR10—A1—R11，—X—NR12a—Y—NR13R14或—CO—NR18—X1—NR12—Y—NR13R14; R19，其中R19为含有5个成员的C-连接芳香杂环，包含（i）1至4个环氮原子或（ii）1或2个环氮原子和1个氧或1个硫环原子，该杂环可被C1-C6烷基取代，该C1-C6烷基可被苯基，—OH，C1-C6烷氧基或—NR20R21取代，R1，A，R3，R10，R11，X，R12a，Y，R13，R14，R18，X1，R21和R22的定义如说明书所述。该发明还涉及制备该化合物所用的中间体的制备方法，以及含有这种化合物的组合物和这种化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。该发明特别涉及如成人呼吸窘迫综合症，支气管炎，慢性支气管炎，慢性阻塞性肺疾病，囊性纤维化，哮喘，肺气肿支气管扩张症，慢性鼻窦炎和鼻炎等呼吸系统疾病的治疗方法。

  公开号：

  US06624158B2

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1317465A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6624158B2
  申请人：——

  公开号：US6624158B2

  公开（公告）日：2003-09-23
• [EN] PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PURINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2002022630A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) and phamaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of , and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as adenosine A2a receptor agonists.