methyl (2S)-2-[[2,6-dimethyl-4-[4-oxo-4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butoxy]phenyl]sulfonylamino]-3-[[1-methyl-4-oxo-7-[[(1-tritylimidazol-2-yl)amino]methyl]quinoline-3-carbonyl]amino]propanoate | 277316-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[2,6-dimethyl-4-[4-oxo-4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butoxy]phenyl]sulfonylamino]-3-[[1-methyl-4-oxo-7-[[(1-tritylimidazol-2-yl)amino]methyl]quinoline-3-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 277316-28-6
• 化学式: C₆₀H₆₂N₈O₁₀S
• 分子量: 1087.27
• InChiKey: QUHZYGQNGVZUQJ-XHIZWQFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[2,6-dimethyl-4-[4-oxo-4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butoxy]phenyl]sulfonylamino]-3-[[1-methyl-4-oxo-7-[[(1-tritylimidazol-2-yl)amino]methyl]quinoline-3-carbonyl]amino]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.5h， 以96%的产率得到methyl (2S)-2-[[4-[4-(2-aminoethylamino)-4-oxobutoxy]-2,6-dimethylphenyl]sulfonylamino]-3-[[1-methyl-4-oxo-7-[[(1-tritylimidazol-2-yl)amino]methyl]quinoline-3-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2S)-3-Amino-2-[({2,6-dimethyl-4-[3-(N-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}carbamoyl)propoxy]-phenyl}sulfonyl)amino]propanoate Trifluoroacetate Salt 、 7-(1-(triphenylmethyl-1H-imidazol-2-ylamino)methyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-methylpyrrolidinone (NMP) 为溶剂， 反应 17.25h， 以89%的产率得到methyl (2S)-2-[[2,6-dimethyl-4-[4-oxo-4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butoxy]phenyl]sulfonylamino]-3-[[1-methyl-4-oxo-7-[[(1-tritylimidazol-2-yl)amino]methyl]quinoline-3-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS
  申请人：McGhee William D.

  公开号：US20080305037A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.

  一种改进的连接剂，其在疏水锚与靶向剂之间缺乏手性中心，适用于体内使用，具有适当的疏水/亲水性质，用于与基于脂质的颗粒耦合。
• US7998462B2
  申请人：——

  公开号：US7998462B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] IMPROVED LINKERS FOR ANCHORING TARGETING LIGANDS<br/>[FR] LIEURS AMÉLIORÉS POUR ANCRER DES LIGANDS DE CIBLAGE
  申请人：KEREOS INC

  公开号：WO2008070291A2

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] An improved linker which lacks chiral centers between a hydrophobic anchor for coupling to lipid-based particles and a targeting agent has suitable hydrophobic/hydrophilic properties for use in vivo.
  [FR] L'invention concerne un lieur amélioré qui manque de centres chiraux entre une ancre hydrophobe pour couplage à des particules à base de lipide et un agent de ciblage ayant des propriétés hydrophobes/hydrophiles appropriées pour une utilisation in vivo.