tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate | 634466-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 634466-29-8
• 化学式: C₁₈H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 359.389
• InChiKey: NZRBYIBAGNMBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-chlorophenyl)-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate 以to give 1-benzyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carbaldehyde which的产率得到1-benzyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  公式I对应的取代磺酰胺化合物：其制备方法、包含该类化合物的药物组成物，以及在药物组成物中使用该类取代磺酰胺化合物治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20090264407A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-methyl 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-piperidinedicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20050176722A1

文献信息

• NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20070249607A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090264407A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment of pain or other disorders or diseases that are mediated at least in part by B1R receptors.

  与式I对应的取代磺胺基化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些取代磺胺基化合物用于治疗至少部分通过B1R受体介导的疼痛或其他疾病或疾病的用途。
• NK-1 and Serotonin Transporter Inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20100087434A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的制药组合物以及它们在治疗与过多或不平衡的Tachykinins或血清素或两者相关的疾病中的应用。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2262791A2

  公开（公告）日：2010-12-22
• US8124624B2
  申请人：——

  公开号：US8124624B2

  公开（公告）日：2012-02-28