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(3R,4S)-4-azidopiperidin-3-ol | 859854-89-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4S)-4-azidopiperidin-3-ol
英文别名
Cis(+/-)4-azidopiperidin-3-ol
(3R,4S)-4-azidopiperidin-3-ol化学式
CAS
859854-89-0
化学式
C5H10N4O
mdl
——
分子量
142.161
InChiKey
FCZKPEQZWDFLAK-CRCLSJGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-4-azidopiperidin-3-ol 、 2-chloro-5-ethynyl-N-isopropylpyridin-4-amine 在 copper(II) sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以395 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    摘要:
    公开的是Formula (I)的化合物或其盐,其中HET是从吡咯并[2,3 b]吡啶基、吡咯并[2,3 d]嘧啶基、吡唑并[3,4 b]吡啶基、吡唑并[3,4 d]嘧啶基、咪唑并[4,5 b]吡啶基和咪唑并[4,5 d]嘧啶基中选择的杂芳基,其中所述杂芳基通过所述杂芳基中的一个氮环原子连接到Formula (I)的化合物中的吡啶基,并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb;A是吡唑基、咪唑基、三唑基、异噁唑基、噁二唑基或二氢异噁唑基,每个取代为零或1个Ra;R3、Ra和Rb在此处定义。还公开了使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症和自身免疫疾病,或在癌症治疗中是有用的。
    公开号:
    WO2016210034A1
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文献信息

  • Compounds for the treatment of multi-drug resistant bacterial infections
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07875715B2
    公开(公告)日:2011-01-25
    The present invention relates to compounds that demonstrate antibacterial activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans. In particular this invention relates to compounds useful for the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans, more particularly to the use of these compounds in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans.
    本发明涉及表现出抗菌活性的化合物,其制备过程,含有其作为活性成分的药物组合物,以及它们作为药物的使用和用于制造用于治疗温血动物(如人类)细菌感染的药物的使用。特别地,本发明涉及用于治疗温血动物(如人类)细菌感染的有用化合物,更具体地涉及这些化合物用于制造用于治疗温血动物(如人类)细菌感染的药物。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MULTI-DRUG RESISTANT BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:Breault Gloria
    公开号:US20110092495A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to compounds that demonstrate antibacterial activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans. In particular this invention relates to compounds useful for the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans, more particularly to the use of these compounds in the manufacture of medicaments for use in the treatment of bacterial infections in warm-blooded animals such as humans.
    本发明涉及表现出抗菌活性的化合物,其制备过程,含有它们作为活性成分的制药组合物,它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗温血动物(如人类)细菌感染的药物中的使用。特别是本发明涉及用于治疗温血动物(如人类)细菌感染的有用化合物,更具体地涉及这些化合物在制造用于治疗温血动物(如人类)细菌感染的药物中的使用。
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