4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester | 868563-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-chloro-2-(4-fluorophenyl)thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylate
• CAS: 868563-98-8
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFN₂O₂S
• 分子量: 336.774
• InChiKey: DJDDPPRFGLMSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDAZINES AS IKK INHIBITORS
  [FR] THIENOPYRIDAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES IKK

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中A、Y、Z和Rl的定义如描述和权利要求中所述。这些化合物抑制IKK，可用作药物。

  公开号：

  WO2005105808A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-phenyl)4-oxo-4,5-dihydro-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-(4-fluorophenyl)-thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDAZINES AS IKK INHIBITORS
  [FR] THIENOPYRIDAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES IKK

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中A、Y、Z和Rl的定义如描述和权利要求中所述。这些化合物抑制IKK，可用作药物。

  公开号：

  WO2005105808A1

文献信息

• Thienopyridazines as IKK inhibitors
  申请人：Labadie Shenvi Sharada

  公开号：US20050272730A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein: A, Y, Z and R 1 are as defined herein. Also provided are compositions comprising, methods of preparing, and methods for using the subject compounds.

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，其中：A，Y，Z和R1如本文所定义。还提供了包含该化合物的组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法。
• THIENOPYRIDAZINES AS IKK INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1745051A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• US7135470B2
  申请人：——

  公开号：US7135470B2

  公开（公告）日：2006-11-14