tert-butyl 1-benzyl-4-{[4'-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylate | 639492-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 1-benzyl-4-{[4'-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-benzyl-4-[4-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 639492-96-9
• 化学式: C₃₁H₃₃F₄NO₅S
• 分子量: 607.666
• InChiKey: IRVLLTSIORAEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-benzyl-4-{[4'-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 4-{[4'-(1,1,2,,2-tetrafluoroethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式（I）：其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。

  公开号：

  WO2004000811A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-cyclopropyl-4-{[4'-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylate 在 甲苯 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.5 g (quantitative yield) of the desired compound (3) in the form of a white powder的产率得到tert-butyl 1-benzyl-4-{[4'-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1'-biphenyl-4-yl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid and amide compounds and their use as protease inhibitors

  摘要：

  本发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。这些化合物通常与公式I相对应：其中A1，A2，A3，E1，E2，E3和E4如本专利所定义。本发明还涉及这些化合物的组合物，合成这些化合物的中间体，制备这些化合物的方法以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病理性状的方法。

  公开号：

  US20040167182A1