(2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 913960-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)carbamate；tert-butyl N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 913960-68-6
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: IKTNTQKNRMIKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 TEA 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-naphthalen-2-ylmethyl-piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Identification of substituted 4-aminopiperidines and 3-aminopyrrolidines as potent MCH-R1 antagonists for the treatment of obesity

  摘要：

  A substituted 4-aminopiperidine was identified as showing activity in an MCH assay from an HTS effort. Subsequent structural modification of the scaffold led to the identification of a number of active MCH antagonists. 3,5-Dimethoxy-N-(1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)benzamide (5c) was among those with the highest binding affinity to the MCH receptor (K-i = 27 nM), when variations were made at benzoyl and naphthylmethyl substitution sites from the initial HTS hit. Further optimization via piperidine ring contraction resulted in enhanced MCH activity in a 3-aminopyrrolidine series, where (R)-3,5-dimethoxy-N-(1-(naphthalen-2-ylmethyl)-pyrrolidin-3-yl)benzamide (10i) was found to be an excellent MCH antagonist (K-i = 7 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.053

文献信息

• Stabilisatoren für unbelebte organische materialien
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2450400A2

  公开（公告）日：2012-05-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung sterisch gehinderte Amine, enthaltend eine oder mehere Gruppen der allgemeinen Forrmel (I) zur Stabilisierung von unbelebtem organischen Material, insbesondere von Kunststoffen oder Lacken, wobei, R1, R2 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, H, C1-C20-Alkyl, C3-C15-Cycloalkyl, Aryl, Hetaryl, Heterocyclus, R4, R5, R6, R7 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, C1-C20-Alkyl, oder R4 und R6 oder R5 und R7 zusammen eine Tetramethylen-oder Pentamethylengruppe sind, und R3 Aryl, Hetaryl ist. Weiterhin betrifft die Erfindung Verfahren zur Stabilisierung von unbelebtem organischen Material, insbesondere von Kunststoffen oder Lacken. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind ausgewählte sterisch gehinderte Amine, enthaltend eine oder mahrere Gruppen der allgemeinen Formel (I). Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Materialien, welche ausgewählte sterisch gehinderte Amine enthalten.

  本发明涉及含有一个或多个通式(I)基团的立体受阻胺的用途 其中 R1、R2 相互独立地、相同或不同地为 H、C1-C20 烷基、C3-C15 环烷基、芳基、庚基、杂环，R4、R5、R6、R7 相互独立地、相同或不同地为 C1-C20 烷基，或 R4 和 R6 或 R5 和 R7 共同为四亚甲基或五亚甲基，R3 为芳基、庚基。本发明还涉及稳定无生命有机材料，特别是塑料或油漆的方法。本发明的另一个目的是选择含有一个或多个通式（I）基团的立体受阻胺。本发明的另一个目的是含有选定的立体受阻胺的材料。
• STABILISERS FOR INANIMATE ORGANIC MATERIALS
  申请人：Glaser Alban

  公开号：US20110214590A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to the use of sterically hindered amines comprising one or more groups of the general formula (I) to stabilize inanimate organic material, more particularly plastics or coating materials, where R 1 and R 2 each independently, alike or different, are H, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 15 cycloalkyl, aryl, hetaryl or a heterocycle, R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 each independently, alike or different, are C 1 -C 20 alkyl, or R 4 and R 6 or R 5 and R 7 together are a tetramethylene or pentamethylene group, and R 3 is aryl or hetaryl. The invention further relates to methods of stabilizing inanimate organic material, especially plastics or coating materials. Additionally provided by the invention are selected sterically hindered amines comprising one or more groups of the general formula (I). Additionally provided by the invention are materials that comprise selected sterically hindered amines.
• US8377192B2
  申请人：——

  公开号：US8377192B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [DE] STABILISATOREN FÜR UNBELEBTE ORGANISCHE MATERIALIEN<br/>[EN] STABILISERS FOR INANIMATE ORGANIC MATERIALS<br/>[FR] STABILISANTS POUR MATIÈRES ORGANIQUES INERTES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010023115A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung sterisch gehinderter Amine, enthaltend eine oder mehrere Gruppen der allgemeinen Formel (I) zur Stabilisierung von unbelebtem organischen Material, insbesondere von Kunststoffen oder Lacken, wobei, R1, R2 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, H, C1-C20-Alkyl, C3-C15-Cycloalkyl, Aryl, Hetaryl, Heterocyclus, R4, R5, R6, R7 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, C1-C20-Alkyl, oder R4 und R6 oder R5 und R7 zusammen eine Tetramethylen-oder Pentamethylengruppe sind, und R3 Aryl, Hetaryl ist. Weiterhin betrifft die Erfindung Verfahren zur Stabilisierung von unbelebtem organischen Material, insbesondere von Kunststoffen oder Lacken. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind ausgewählte sterisch gehinderte Amine, enthaltend eine oder mehrere Gruppen der allgemeinen Formel (I). Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Materialien, welche ausgewählte sterisch gehinderte Amine enthalten.
• Identification of substituted 4-aminopiperidines and 3-aminopyrrolidines as potent MCH-R1 antagonists for the treatment of obesity
  作者：Nick Kim、Kenneth M. Meyers、Jose L. Mendez-Andino、Namal C. Warshakoon、Wei Ji、John A. Wos、Annyodile Colson、M. Chrissy Mitchell、Jan R. Davis、Beth B. Pinney、Ofer Reizes、X. Eric Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.053

  日期：2006.10

  A substituted 4-aminopiperidine was identified as showing activity in an MCH assay from an HTS effort. Subsequent structural modification of the scaffold led to the identification of a number of active MCH antagonists. 3,5-Dimethoxy-N-(1-(naphthalen-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)benzamide (5c) was among those with the highest binding affinity to the MCH receptor (K-i = 27 nM), when variations were made at benzoyl and naphthylmethyl substitution sites from the initial HTS hit. Further optimization via piperidine ring contraction resulted in enhanced MCH activity in a 3-aminopyrrolidine series, where (R)-3,5-dimethoxy-N-(1-(naphthalen-2-ylmethyl)-pyrrolidin-3-yl)benzamide (10i) was found to be an excellent MCH antagonist (K-i = 7 nM). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.