tert-butyl (3R)-3-({6-[6-(2,2-difluoroethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate | 1207852-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-({6-[6-(2,2-difluoroethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[6-[6-(2,2-difluoroethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl]pyrazin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1207852-86-5
• 化学式: C₂₂H₂₇F₂N₇O₃
• 分子量: 475.498
• InChiKey: NWPJMXSBXVEFMR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-({6-[6-(2,2-difluoroethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-[6-(2,2-difluoroethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-N-[(3R)piperidin-3-yl]pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2,2-difluoroethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazine 、 tert-butyl (3R)-3-[(6-bromopyrazin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-({6-[6-(2,2-difluoroethoxy)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl]pyrazin-2-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2010016005A1

文献信息

• 6 SUBSTITUTED 2- HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Braganza John Frederick

  公开号：US20110144084A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2328890B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。