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1-amino-6-(4-fluorophenyl)-piperidin-2-one | 1123194-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-6-(4-fluorophenyl)-piperidin-2-one
英文别名
1-Amino-6-(4-fluorophenyl)piperidin-2-one
1-amino-6-(4-fluorophenyl)-piperidin-2-one化学式
CAS
1123194-00-2
化学式
C11H13FN2O
mdl
——
分子量
208.235
InChiKey
CPRFCKQDFHYKBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-6-(4-fluorophenyl)-piperidin-2-one6-chloro-2-(4-chlorophenyl)hexanoic acid三氟乙酸吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以9%的产率得到N-(4-(4-chloro-1H-imidazol-1-yl)-3-methoxyphenyl)-5-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine mono-2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
    摘要:
    本公开提供了一系列化合物,其具有式(I),能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中,A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环;B选自苯基和吡啶基;D选自(II);E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
    公开号:
    WO2010083141A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(4-fluorophenyl)-6-oxopiperidin-1-ylcarbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到1-amino-6-(4-fluorophenyl)-piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
    摘要:
    本公开提供了一系列化合物,其具有式(I),能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中,A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环;B选自苯基和吡啶基;D选自(II);E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。
    公开号:
    WO2010083141A1
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文献信息

  • MULTI-CYCLIC COMPOUNDS
    申请人:KIMURA Teiji
    公开号:US20090062529A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.
    一种由化学式(I)表示的化合物或其药理学可接受的盐,其中Ar1代表可用C1-6烷基基团取代的咪唑基团或类似基团,Ar2代表可用C1-6烷氧基团取代的苯基团或类似基团,X1代表双键或类似基团,Het代表可用C1-6烷基基团或类似基团取代的三唑基团或类似基团,对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
  • IMIDAZOYL PYRIDINE COMPOUNDS AND SALTS THEREOF
    申请人:KIMURA Teiji
    公开号:US20110065696A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group, Ar 2 represents a phenyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, X 1 represents a double bond or the like and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.
    化合物的化学式为(I)或其药理学上可接受的盐,其中Ar1代表咪唑基团或类似基团,该基团可能被C1-6烷基取代,Ar2代表苯基或类似基团,该基团可能被C1-6烷氧基取代,X1代表双键或类似基团,Het代表三唑基团或类似基团,该基团可能被C1-6烷基或类似基团取代,可用作治疗或预防由Aβ引起的疾病的药物。
  • Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08349880B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    本公开提供了一系列式(I)的化合物,可减少β淀粉样肽(β-AP)的产生,并可用于治疗阿尔茨海默病和其他受β淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病。
  • POLYCYCLIC COMPOUND
    申请人:Kimura Teiji
    公开号:US20110009619A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Disclosed is a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease induced by Aβ, wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like; Ar 2 represents a phenyl group which may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like; X 1 represents a double bond, or the like; and Het represents a triazolyl group or the like which may be substituted with a C1-6 alkyl group or the like, or the like.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):或其药学上可接受的盐,该化合物有效地作为由Aβ引起的疾病的治疗或预防剂。其中,Ar1表示咪唑基,可以用C1-6烷基等取代;Ar2表示苯基,可以用C1-6烷氧基等取代;X1表示双键等;Het表示三唑基等,可以用C1-6烷基等取代。
  • Bicyclic Compounds for the Reduction of Beta-Amyloid Production
    申请人:Marcin Lawrence R.
    公开号:US20110015175A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.
    本公开提供了一系列化合物的公式(I),它们能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生,并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病方面非常有用。
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