2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-1-[(2S,4R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]ethanone | 879557-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-1-[(2S,4R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 879557-89-8
• 化学式: C₄₈H₅₈N₂O₇Si
• 分子量: 803.083
• InChiKey: GHPWYHWIIFZJQR-KBWDKOKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-1-[(2S,4R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]ethanone 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL GROUPS FOR ATTACHING CONJUGATES TO OLIGOMERIC COMPOUNDS
  [FR] GROUPES DE PYRROLIDINYLE ASSURANT LA LIAISON DE CONJUGUES A DES COMPOSES OLIGOMERIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006031461A3
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[2-[2-[(2S,4R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]-1-[(2S,4R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL GROUPS FOR ATTACHING CONJUGATES TO OLIGOMERIC COMPOUNDS
  [FR] GROUPES DE PYRROLIDINYLE ASSURANT LA LIAISON DE CONJUGUES A DES COMPOSES OLIGOMERIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006031461A3

文献信息

• [EN] PYRROLIDINYL GROUPS FOR ATTACHING CONJUGATES TO OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] GROUPES DE PYRROLIDINYLE ASSURANT LA LIAISON DE CONJUGUES A DES COMPOSES OLIGOMERIQUES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006031461A3

  公开（公告）日：2007-01-18