1-N-methyl-4-aminomethyl-4-(3-fluorophenyl)piperidine | 669069-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-methyl-4-aminomethyl-4-(3-fluorophenyl)piperidine
• 英文别名: [4-(3-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]methanamine
• CAS: 669069-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₉FN₂
• 分子量: 222.306
• InChiKey: SNLDHIHLJQMZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-methyl-4-aminomethyl-4-(3-fluorophenyl)piperidine 、 3-cyano-naphthalene-1-carbonyl chloride 在 1-N-methyl-4-(3-fluorophenyl)-4-(3-(3-cyanonaphth-1-yl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine 作用下， 以the title compound (139 mg) (45%) was obtained as a white powder的产率得到1-N-methyl-4-(3-fluorophenyl)-4-(3-(3-cyanonaphth-1-yl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Naphthamide derivatives and their use

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用和制药组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20060241142A1

文献信息

• [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004020411A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Compounds having the following structure wherein R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006018284A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula (I), wherein R1, R2, R3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and , where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式(I)的2-氰基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下以互变异构形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Hart Terance William

  公开号：US20090048230A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to the use of a 2-cyanopyrimidine compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in tautomeric form, as an inhibitor of the activity of cathepsin S.

  本发明涉及使用式中R1、R2、R3和X如规范和权利要求中定义的2-氰基嘧啶化合物的自由形式或盐形式及在可能的情况下互变异构体形式，作为猫hepsin S活性的抑制剂。
• NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549615A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US7704996B2
  申请人：——

  公开号：US7704996B2

  公开（公告）日：2010-04-27