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1-t-butoxycarbonyl-2-N-t-butoxycarbonylaminomethyl-5-hydroxymethylpiperidine | 180046-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-t-butoxycarbonyl-2-N-t-butoxycarbonylaminomethyl-5-hydroxymethylpiperidine
英文别名
Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate
1-t-butoxycarbonyl-2-N-t-butoxycarbonylaminomethyl-5-hydroxymethylpiperidine化学式
CAS
180046-96-2
化学式
C17H32N2O5
mdl
——
分子量
344.451
InChiKey
YJUVGKUYFDZCON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyl-2-N-t-butoxycarbonylaminomethyl-5-hydroxymethylpiperidine 、 二碳酸二叔丁酯palladium-carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-t-butoxycarbonyl-2-N-t-butoxycarbonylaminomethyl-5-hydroxymethylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidinone compounds and composition for angina pectoris comprising
    摘要:
    一种噻唑烷酮化合物,其通式为(I)或其药学上可接受的盐,##STR1##其中W代表硫或氧,X代表--N(R.sup.1)--,或者X代表硫或氧,W代表--N(R.sup.1)--,R.sup.1代表氢、烷基或取代烷基;R.sup.2和R.sup.3彼此相同或不同,各自代表氢、烷基、取代烷基、芳基或5或6元杂芳基;R.sup.4代表氢、烷基或取代的C.sub.1 -C.sub.4烷基;R.sup.5代表可能含有氮的取代环烷基,其取代基包括作为必需成员的--B--ONO.sub.2(其中B代表单键或亚烷基)以及作为可选成员的烷基;A代表单键或亚烷基,具有优异的抗心绞痛效果,因此可作为心绞痛的治疗或预防药物。
    公开号:
    US05843973A1
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文献信息

  • THIAZOLIDINONE COMPOUNDS OR ANGINA PECTORIS REMEDY OR PREVENTIVE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0798298A1
    公开(公告)日:1997-10-01
    [Constitution] Thiazolidinone compounds having the general formula: [wherein W represents a sulfur atom or an oxygen atom, and X represents a group having the formula: -N(R1)-; or X represents a sulfur atom or an oxygen atom, and W represents a group having the formula: -N(R1)-; R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted alkyl group; R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an aryl group or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a substituted C1-C4 alkyl group; R5 represents a substituted cycloalkyl group optionally containing a nitrogen atom [said substituent is essentially a group having the formula: -B-ONO2 (wherein B represents a single bond or an alkylene group) and optionally an alkyl group]; and A represents a single bond or an alkylene group; ] or pharmacologically acceptable salts thereof. [Effect] The compounds have an excellent anti-angina pectoris action and are useful as a therapeutic or preventing agent for angina pectoris.
    [组织结构] 通式如下的噻唑烷酮化合物 [其中 W 代表原子或氧原子,X 代表具有以下通式的基团:-N(R1)-;或 X 代表原子或氧原子,而 W 代表具有以下式子的基团:-N(R1)-; R1 代表氢原子、烷基或取代烷基; R2 和 R3 可以相同或不同,各自代表氢原子、烷基、取代烷基、芳基或 5 或 6 元芳香杂环基团; R4 代表氢原子、烷基或取代的 C1-C4 烷基; R5 代表可选含有一个氮原子的取代环烷基[所述取代基基本上是具有以下式子的基团:-B-ONO2(其中 B 代表单键或亚烷基)和可选的烷基];和 A 代表单键或亚烷基; ]或其药理学上可接受的盐。 效果 这些化合物具有很好的抗心绞痛作用,可作为心绞痛的治疗剂或预防剂。
  • THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE DERIVATIVES TO TREAT ANGINA PECTORIS OR COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0798298B1
    公开(公告)日:2001-08-08
  • US5843973A
    申请人:——
    公开号:US5843973A
    公开(公告)日:1998-12-01
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