6-Trimethylsilanylethynyl-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine | 356560-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Trimethylsilanylethynyl-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine
• 英文别名: 6-((Trimethylsilyl)ethynyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；trimethyl-[2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethynyl]silane
• CAS: 356560-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃Si
• 分子量: 215.33
• InChiKey: NAZICCZUTJQRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Trimethylsilanylethynyl-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine 以95的产率得到6-Ethynyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLIMIDAZOLES
  [FR] PYRIDINYLIMIDAZOLES

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3代表各种功能基团，X1和X2中的一个是N，另一个是NR10；以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2001062756A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶 在 三甲基乙炔基硅 作用下， 以53.3的产率得到6-Trimethylsilanylethynyl-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYLIMIDAZOLES
  [FR] PYRIDINYLIMIDAZOLES

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3代表各种功能基团，X1和X2中的一个是N，另一个是NR10；以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2001062756A1

文献信息

• Pyridinylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030166633A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 represent various functional groups, and one of X 1 and X 2 is N and the other is NR 10 ; and their use as pharmaceuticals.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3代表不同的功能基团，X1和X2中的一个是N，另一个是NR10；以及它们作为药物的用途。
• J. Med. Chem. 2014, 57, 4213-4238
  作者：

  DOI：——

  日期：——