Methyl-2,3-di-O-benzyl-5-O-methansulfonyl-6-O-trityl-β-D-glucofuranosid | 16895-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl-2,3-di-O-benzyl-5-O-methansulfonyl-6-O-trityl-β-D-glucofuranosid
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Mes(-5)][Trt(-6)]b-Glcf1Me；[(1R)-1-[(2S,3S,4R,5R)-5-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]-2-trityloxyethyl] methanesulfonate
• CAS: 16895-92-4
• 化学式: C₄₁H₄₂O₈S
• 分子量: 694.846
• InChiKey: OQRJZYLMKXPGJI-JSMBFNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2,3-di-O-benzyl-5-O-methansulfonyl-6-O-trityl-β-D-glucofuranosid 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3-Di-O-benzyl-5-O-methansulfonyl-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Conversion of D-Glucofuranose to L-arabino-Hexofuranoside

  摘要：

  Solvolysis of 2, 3-di-O-benzyl-5-O-mesyl-6-O-trityl-D-glucofuranose (IV) was carried out under an oxide ring migration, affording methyl 2, 3-di-O-benzyl-α-L-altrofuranoside (XVIIIa) and its β-anomer (XVIIIb) in a ratio of 1 : 2.2.

  DOI：

  10.1248/cpb.16.1040