t-butyl (S)-3-isobutyroxymethyl-1-piperidinecarboxylate | 140645-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: t-butyl (S)-3-isobutyroxymethyl-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(2-methylpropanoyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 140645-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: KLUCUVWOMVXUKZ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (S)-3-isobutyroxymethyl-1-piperidinecarboxylate 、 三氟乙酸 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以There are obtained 2.82 g of (S)-3-iso- butyroxymethyl-1-piperidinecarboxylic acid trifluoroacetic acid salt, Rf=0.4 (Takeda solution)的产率得到(S)-3-iso-butyroxymethyl-1-piperidinecarboxylic acid trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives

  摘要：

  本文描述了公式##STR1##中L、M、R、T和X如描述的化合物及其水合物或溶剂化物，它们能够抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原的凝固。公式I的化合物通过酰胺化反应或酰胺形成或酯化反应制备，具体取决于L是NH还是O。

  公开号：

  US05583133A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 、 异丁酰氯 在 吡啶 、 2-二甲氨基吡啶 作用下， 以 柠檬酸 为溶剂， 生成 t-butyl (S)-3-isobutyroxymethyl-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Guanidine derivatives compositions and use

  摘要：

  式中L、M、R、T和X在描述中阐述的化合物I，以及其水合物或溶剂化物，可以抑制血浆中凝血酶诱导的血小板聚集和纤维蛋白原的凝结。化合物I可以通过酰胺化或酯化反应来制备，具体取决于L是NH还是O。

  公开号：

  US05260307A1