4-氧代-[1,4'-联哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 | 1185732-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氧代-[1,4'-联哌啶]-1'-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-oxopiperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-oxo-1-piperidyl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-oxo-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
• CAS: 1185732-60-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 282.383
• InChiKey: FXZGHIFLLWIBQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-[1,4'-联哌啶]-1'-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-氨基哌啶-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES À ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE

  摘要：

  揭示了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Q2、L1和n的定义如本文所述。这些化合物具有抗真菌性能，并可用于治疗真菌感染，包括对传统抗真菌药物产生耐药性的感染。Q1选自:(公式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik)，其中*表示与L1的连接点。

  公开号：

  WO2021156636A1

文献信息

• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 177
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090221567A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Y, X, A, R 1 , R 2 , m, p, and q are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中Y、X、A、R1、R2、m、p和q的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY
  申请人：Kings College London

  公开号：EP4100400A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 177<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES, COMPOSITIONS, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009108117A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof:wherein Y, X, A, R1, R2, m, p, and q are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES À ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2021156636A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Q2, L1 and n are as defined herein. The compounds have antifungal properties and are useful in the treatment of fungal infections, including infections that are resistant to conventions anti-fungal agents. Q1 is selected from: (Formulae Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij and Ik) wherein * indicates the point of attachment to L1.

  揭示了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Q2、L1和n的定义如本文所述。这些化合物具有抗真菌性能，并可用于治疗真菌感染，包括对传统抗真菌药物产生耐药性的感染。Q1选自:(公式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik)，其中*表示与L1的连接点。