Ordopidine hydrochloride | 871351-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ordopidine hydrochloride
• 英文别名: 1-ethyl-4-[2-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-piperidine hydrochloride；Piperidine-MO-1；1-ethyl-4-(2-fluoro-3-methylsulfonylphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 871351-61-0
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₂S*ClH
• 分子量: 321.844
• InChiKey: YTWWOWVWYTXBME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ordopidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ordopidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 4-(3-SULFONYLPHENYL)-PIPERIDINES
  [FR] PROCESSUS DE SYNTHESE DE 4-(3-SULFONYLPHENYLE)-PIPERIDINES

  摘要：

  本发明涉及制备4-(磺酰基苯基)-哌啶类化合物的方法，以及其药用可接受的盐；该方法包括氧化化合物公式（VII）或公式（VIII）的硫醚，得到相应的化合物公式（IX）或公式（X），然后对化合物公式（IX）进行催化还原或对化合物公式（X）进行脱水，得到化合物公式（IX），随后对化合物公式（IX）进行催化还原，得到化合物公式（VI）。

  公开号：

  WO2006040156A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-PHENYL-N-ALKYL-PIPERIDINES FOR PREVENTING ONSET OR SLOWING PROGRESSION OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] 4-PHÉNYLE-N-ALKYLE-PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES DESTINÉES À PRÉVENIR LE DÉBUT OU À RALENTIR LA PROGRESSION DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：NSAB AF NEUROSEARCH SWEDEN AB

  公开号：WO2011107583A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to the use of a certain group of substituted 4-phenyl-N-alkyl-pipehdines for preventing onset or slowing progression of neurodegenerative disorders.
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 4-(3-SULFONYLPHENYL)-PIPERIDINES<br/>[FR] PROCESSUS DE SYNTHESE DE 4-(3-SULFONYLPHENYLE)-PIPERIDINES
  申请人：CARLSSON A RESEARCH AB

  公开号：WO2006040156A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention is directed to processes for the preparation of 4-(sulfonylphenyl)-piperidines of the Formula (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof; which comprises oxidizing a sulfide of the Formula (VII) or Formula (VIII), to give a compound of the Formula (IX) or Formula (X) respectively, followed by catalic reduction of the compound of the Formula (IX) or dehydration of compound of formula (X) to give a compound of Formula (IX) followed by catalytic reduction of the compound of formula (IX) to give the compound of the Formula (VI).

  本发明涉及制备4-(磺酰基苯基)-哌啶类化合物的方法，以及其药用可接受的盐；该方法包括氧化化合物公式（VII）或公式（VIII）的硫醚，得到相应的化合物公式（IX）或公式（X），然后对化合物公式（IX）进行催化还原或对化合物公式（X）进行脱水，得到化合物公式（IX），随后对化合物公式（IX）进行催化还原，得到化合物公式（VI）。