(5R,7R,9S,11S)-5,11-diallyl-14,14-dimethyl-13,13-diphenyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecane-7,9-diol | 1613145-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R,7R,9S,11S)-5,11-diallyl-14,14-dimethyl-13,13-diphenyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecane-7,9-diol
• 英文别名: (4S,6S,8R,10R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-10-(methoxymethoxy)trideca-1,12-diene-6,8-diol
• CAS: 1613145-15-5
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅Si
• 分子量: 526.789
• InChiKey: OCZRGPFRMVJUGR-GCFVYEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R,9S,11S)-5,11-diallyl-14,14-dimethyl-13,13-diphenyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecane-7,9-diol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到tert-butyl{(S)-1-[(4S,6S)-6-((R)-2-(methoxymethoxy)pent-4-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]pent-4-en-2-yloxy}diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and enantioselective synthesis of 1,3,5,7-tetraol structural units using a Prins cyclisation–reductive cleavage sequence

  摘要：

  利用Prins环化-还原裂解序列，实现对1,3,5,7-四醇结构单元的所有对映体的立体控制访问。

  DOI：

  10.1039/c4cc02702g
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6R)-2-{[(2S,4R,6S)-4-(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]methyl}-6-(iodomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5R,7R,9S,11S)-5,11-diallyl-14,14-dimethyl-13,13-diphenyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecane-7,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Diastereo- and enantioselective synthesis of 1,3,5,7-tetraol structural units using a Prins cyclisation–reductive cleavage sequence

  摘要：

  利用Prins环化-还原裂解序列，实现对1,3,5,7-四醇结构单元的所有对映体的立体控制访问。

  DOI：

  10.1039/c4cc02702g