bis(1-tert-butyl-3-methylimidazol-2-thion-4-yl)phenylphosphane | 1469492-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: bis(1-tert-butyl-3-methylimidazol-2-thion-4-yl)phenylphosphane
• 英文别名: bis(imidazole-2-thion-4-yl)phosphane；1-Tert-butyl-4-[(1-tert-butyl-3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-4-yl)-phenylphosphanyl]-3-methylimidazole-2-thione
• CAS: 1469492-58-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₄PS₂
• 分子量: 446.621
• InChiKey: YNVVUKZQLNUWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-tert-butyl-3-methylimidazol-2-thion-4-yl)phenylphosphane 在 barium(II) chloride dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以83%的产率得到bis(1-tert-butyl-3-methyl-imidazolium-chloride-4-yl)-phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  从双（咪唑-2-二-4-基）膦到柔性P桥联双（NHC）配体及其银络合物† ‡

  摘要：

  该第一P的合成（V）-bridged双（NHC）配体7达到通过P（去质子化V） -官能化双（咪唑鎓）盐6，所得到的，通过二（咪唑烷-2-硫羰-4-的氧化脱硫-基）膦2。双（咪唑鎓）盐6也用于合成相应的银络合物8。所有新产品都是通过光谱和光谱法以及元素分析和X射线晶体结构分析（在3情况下）牢固地建立起来的。

  DOI：

  10.1039/c4dt02479f
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 1-t-Butyl-3-methyl-Δ⁴-imidazolin-2-thion 在 正丁基锂 作用下， 以96%的产率得到bis(1-tert-butyl-3-methylimidazol-2-thion-4-yl)phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓磷化物两性离子的合成及其向阴离子咪唑-2-亚烷基衍生物的转化

  摘要：

  意见事项：理论上合成了新型两性离子1并对其进行了研究，并已将其转变为阴离子NHC 2。前者也可以描述为异常的N-杂环卡宾（1 '）的次亚膦加合物，而在同一情况下，后者代表阴离子的N-杂环二卡宾（2 '）的次亚膦加合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304431