3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphaniumyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 1160586-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphaniumyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1160586-37-7
• 化学式: C₅₄H₆₃N₄O₁₄PSi
• 分子量: 1051.17
• InChiKey: NTNIWKUKRRNQOD-ADTIKBKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphaniumyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 、 丙烯酰胺 在 叔丁基亚氨基-三(二甲氨基)正膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereodefined dinucleoside (3′,5′)-propionamidophosphonates and β-cyanoethylphosphonates and their incorporation into modified oligonucleotides

  摘要：

  Base-catalyzed stereospecific anti-Markovnikov addition of dinucleoside (3',5')-H-phosphonates to the activated alkenes acrylamide and acrylonitrile resulting in the synthesis of P-chiral diastereomerically pure dinucleoside (3',5')-alkylphosphonates is reported. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.153