(2R,3R,4R,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-methoxy-5-(5-nitro-indol-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ol | 742087-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-methoxy-5-(5-nitro-indol-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-methoxy-5-(5-nitroindol-1-yl)oxolan-3-ol
• CAS: 742087-74-7
• 化学式: C₃₅H₃₄N₂O₈
• 分子量: 610.664
• InChiKey: LNPSCHBIJLBQIR-YFRBGRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 (2R,3R,4R,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-methoxy-5-(5-nitro-indol-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4R,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-methoxy-5-(5-nitro-indol-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-（2' - O-甲基-β-d-呋喃呋喃糖基）-5-硝基吲哚及其亚磷酰胺衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-（2' - O-甲基-β-d-呋喃呋喃糖基）-5-硝基吲哚，含有通用碱基5-硝基吲哚的新核苷及其亚磷酰胺衍生物的合成，该衍生物用于掺入寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.116
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-ribofuranosyl chloride 在 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-methoxy-5-(5-nitro-indol-1-yl)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（2' - O-甲基-β-d-呋喃呋喃糖基）-5-硝基吲哚及其亚磷酰胺衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-（2' - O-甲基-β-d-呋喃呋喃糖基）-5-硝基吲哚，含有通用碱基5-硝基吲哚的新核苷及其亚磷酰胺衍生物的合成，该衍生物用于掺入寡核苷酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.116