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ethyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]nicotinate | 1262438-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]nicotinate
英文别名
Ethyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyridine-3-carboxylate;ethyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyridine-3-carboxylate
ethyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]nicotinate化学式
CAS
1262438-62-9
化学式
C29H33N3O3
mdl
——
分子量
471.599
InChiKey
WWFHQXZVAOEYNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪ethyl 2-(chloromethyl)-6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)nicotinate吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到ethyl 6-(2,4-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-2-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]nicotinate
    参考文献:
    名称:
    铈(III)催化容易地从β-烯胺酮合成二氢苯并呋喃系吡啶和二氢喹啉-5(6H)-酮
    摘要:
    一系列新颖的二氢苯并呋喃系留吡啶的,二氢喹啉-5(6 ħ) -酮,和茚并[1,2 b ]吡啶-5-酮通过加入CeCl在非常好的产率合成了3 7H 2 O形的NaI催化一个-玻尔曼-拉兹反应变体的罐缩合,即。衍生自7-乙酰基二氢苯并呋喃,无环和环状1,3-二羰基和乙酸铵的β-烯酮。该方案的优点是易于接近的底物,较短的反应时间以及易于使用的催化剂进行后处理的优点。此外,通过与哌嗪反应,将二氢苯并呋喃取代的2-(氯甲基)吡啶衍生化为其合成杂化物。 Bohlmann-Rahtz反应-二氢苯并呋喃-加入CeCl 3 7H 2 O形的NaI -一锅缩合- β-烯胺酮-杂环-吡啶-喹啉酮
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258236
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文献信息

  • Cerium(III)-Catalyzed Facile Synthesis of Dihydrobenzofuran-Tethered Pyridines and Dihydroquinolin-5(6H)-ones from β-Enaminones
    作者:Srinivas Kantevari、Dinesh Addla、Balasubramanian Sridhar
    DOI:10.1055/s-0030-1258236
    日期:2010.11
    dihydrobenzofuran-substituted 2-(chloromethyl)pyridine was derivatized to its synthetic hybrid by reacting with piperazine. Bohlmann-Rahtz reaction - dihydrobenzofuran - CeCl3˙7H2O-NaI - one-pot condensation - β-enaminone - hetero­cycles - pyridines - quinolinones
    一系列新颖的二氢苯并呋喃系留吡啶的,二氢喹啉-5(6 ħ) -酮,和茚并[1,2 b ]吡啶-5-酮通过加入CeCl在非常好的产率合成了3 7H 2 O形的NaI催化一个-玻尔曼-拉兹反应变体的罐缩合,即。衍生自7-乙酰基二氢苯并呋喃,无环和环状1,3-二羰基和乙酸铵的β-烯酮。该方案的优点是易于接近的底物,较短的反应时间以及易于使用的催化剂进行后处理的优点。此外,通过与哌嗪反应,将二氢苯并呋喃取代的2-(氯甲基)吡啶衍生化为其合成杂化物。 Bohlmann-Rahtz反应-二氢苯并呋喃-加入CeCl 3 7H 2 O形的NaI -一锅缩合- β-烯胺酮-杂环-吡啶-喹啉酮
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