2-acetoxyallyltri-n-butylstannane | 76425-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-acetoxyallyltri-n-butylstannane
• CAS: 76425-42-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Sn
• 分子量: 389.166
• InChiKey: LFMLLFWFDUZBRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxyallyltri-n-butylstannane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 偶氮二异丁腈 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-Acetoxy-2,2-dimethyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  固体支持物上的分子间自由基反应。酯的烯丙基化

  摘要：

  报道了在固体支持物上的分子间自由基烯丙基化反应的第一个实例。烯丙基化与多种底物以及烯丙基化剂一起以良好的化学效率进行。对照实验表明，聚合物基质对反应条件是惰性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10445-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(Tolyl-p-sulfonyl-methyl)-vinyl-acetat 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以82%的产率得到2-acetoxyallyltri-n-butylstannane
  参考文献：
  名称：

  Derivate des borabenzols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84448-4

文献信息

• Enantioselective synthesis of the C(18) – C(35) segment of immunosuppressant FK-506 using efficient new methodology
  作者：E.J Corey、Horng-Chih Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93750-5

  日期：1989.1
• UENO YOSHIO; OHTA MITSUAKI; OKAWARA MAKOTO, J. ORGANOMETAL CHEM., 1980, 197, NO 1, C1-C4
  作者：UENO YOSHIO、 OHTA MITSUAKI、 OKAWARA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• COREY, E. J.;HUANG, HORNG-CHIH, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5235-5238
  作者：COREY, E. J.、HUANG, HORNG-CHIH

  DOI：——

  日期：——