ethyl 2-(4-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate | 1588498-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 2-(4-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-oxo-3-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl]acetate；ethyl 2-[4-oxo-3-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-9-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl]acetate
• CAS: 1588498-70-7
• 化学式: C₂₂H₂₀F₁₀N₂O₄
• 分子量: 566.396
• InChiKey: BBSFEMKPPFNWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dipotassium hydrogenphosphate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 八氟甲苯 、 7-( tert-butyl)-2,5-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]quinoline 、 氧气 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 ethyl 2-(4-oxo-3-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enabled γ-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  Monoselective gamma-C-H olefination and carbonylation of aliphatic acids has been accomplished by using a combination of a quinoline-based ligand and a weakly coordinating amide directing group. The reaction provides a new route for constructing richly functionalized all-carbon quaternary carbon centers at the beta-position of aliphatic acids.

  DOI：

  10.1021/ja501689j