Trimethyl-[4-[1-phenyl-1-(4-trimethylsilyloxyphenyl)ethyl]phenoxy]silane | 854197-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Trimethyl-[4-[1-phenyl-1-(4-trimethylsilyloxyphenyl)ethyl]phenoxy]silane
• 英文别名: trimethyl-[4-[1-phenyl-1-(4-trimethylsilyloxyphenyl)ethyl]phenoxy]silane
• CAS: 854197-27-6
• 化学式: C₂₆H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 434.726
• InChiKey: MINUVEZJGAUWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚AP 、 六甲基二硅氮烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Trimethyl-[4-[1-phenyl-1-(4-trimethylsilyloxyphenyl)ethyl]phenoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  2,6,4'-三氟二苯甲酮与各种二酚缩聚制得的多环聚醚酮

  摘要：

  通过K 2 CO 3将2,6,4'-三氟二苯甲酮（TFB）与甲硅烷基化的4,4'-二羟基联苯（DHBP）或甲硅烷基化的双酚A在N-甲基吡咯烷酮中进行缩聚。作为催化剂和HF受体。在恒定浓度（0.08 mol / L）下，进料比从1.0 / 1.0变化至1.0 / 1.5。对于DHBP的缩聚，在进料比高于1.0 / 1.1时观察到交联，而与双酚A无关，无论进料比如何都没有发生凝胶化。MALDI-TOF质谱法在所有情况下均证明了环状，双环和多环低聚物和聚合物的形成。在进料比为1.00 / 1.48的情况下，没有官能团（末端）的多环化合物是唯一的反应产物。然而，只有当TFB的初始浓度降低到0.04 mol / L时才避免凝胶化。在这些优化的条件下，又将三双类似双酚A的二酚与TBP缩聚，并再次获得了不含官能团的多环作为主要反应产物。6 -10 9达。

  DOI：

  10.1021/ma050037+

文献信息

• Multicyclic Poly(ether ketone)s Obtained by Polycondensation of 2,6,4‘-Trifluorobenzophenone with Various Diphenols
  作者：Hans R. Kricheldorf、Radka Hobzova、Lali Vakhtangishvili、Gert Schwarz

  DOI：10.1021/ma050037+

  日期：2005.5.1

  2,6,4‘-Trifluorobenzophenone (TFB) was polycondensed with silylated 4,4‘-dihydroxybiphenyl (DHBP) or silylated bisphenol A in N-methylpyrrolidone by means of K2CO3 as catalyst and HF acceptor. At constant concentration (0.08 mol/L) the feed ratio was varied from 1.0/1.0 to 1.0/1.5. For polycondensations of DHBP cross-linking was observed for feed ratios above 1.0/1.1, whereas no gelation occurred with

  通过K 2 CO 3将2,6,4'-三氟二苯甲酮（TFB）与甲硅烷基化的4,4'-二羟基联苯（DHBP）或甲硅烷基化的双酚A在N-甲基吡咯烷酮中进行缩聚。作为催化剂和HF受体。在恒定浓度（0.08 mol / L）下，进料比从1.0 / 1.0变化至1.0 / 1.5。对于DHBP的缩聚，在进料比高于1.0 / 1.1时观察到交联，而与双酚A无关，无论进料比如何都没有发生凝胶化。MALDI-TOF质谱法在所有情况下均证明了环状，双环和多环低聚物和聚合物的形成。在进料比为1.00 / 1.48的情况下，没有官能团（末端）的多环化合物是唯一的反应产物。然而，只有当TFB的初始浓度降低到0.04 mol / L时才避免凝胶化。在这些优化的条件下，又将三双类似双酚A的二酚与TBP缩聚，并再次获得了不含官能团的多环作为主要反应产物。6 -10 9达。