[(Z)-1-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl)oct-1-en-7-yn-2-yl]-dimethyl-phenylsilane | 193903-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Z)-1-(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl)oct-1-en-7-yn-2-yl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 193903-51-4
• 化学式: C₂₀H₃₁BN₂Si
• 分子量: 338.376
• InChiKey: BDUAGQPSBCCGAH-ZZEZOPTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 1,3-dimethyl-2-dimethylphenylsilyl-2-bora-1,3-diazacyclopentane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以17%的产率得到[(Z)-[(2Z)-2-[(1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidin-2-yl)methylidene]cyclohexylidene]methyl]-dimethyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed borylsilylation of alkynes and borylsilylative carbocyclization of diynes and an enyne compound

  摘要：

  加成反应或加成-碳环化反应 硼基硅烷与炔烃、α,ω-二炔或烯炔化合物 在钯催化剂存在下有效进行， P(OCH 2 ） 3 CEt 是首选配体。

  DOI：

  10.1039/a702802d

文献信息

• Palladium-catalysed borylsilylation of alkynes and borylsilylative carbocyclization of diynes and an enyne compound
  作者：Shun-ya Onozawa、Yasuo Hatanaka、Masato Tanaka

  DOI：10.1039/a702802d

  日期：——

  Addition reactions or addition–carbocyclization reactions of a borylsilane with alkynes, α,ω-diynes or an enyne compound proceed efficiently in the presence of palladium catalysts, P(OCH 2 ) 3 CEt being the ligand of choice.

  加成反应或加成-碳环化反应 硼基硅烷与炔烃、α,ω-二炔或烯炔化合物 在钯催化剂存在下有效进行， P(OCH 2 ） 3 CEt 是首选配体。