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8-methyl-7-(prop-2-en-1-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 1227869-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methyl-7-(prop-2-en-1-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
英文别名
8-Methyl-7-prop-2-enyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
8-methyl-7-(prop-2-en-1-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane化学式
CAS
1227869-35-3
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
MNYSPLBTORUQIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methyl-7-(prop-2-en-1-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以60%的产率得到(1)-2-allyl-1-methylpiperidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    对促炎细胞因子产生具有抑制活性的四氢吡啶衍生物:第2部分
    摘要:
    我们以前曾报道过一种新颖的吡咯衍生物1,它在β位置具有四氢吡啶基团,并带有促炎性细胞因子TNFα产生抑制剂。在此,我们报道了N-位和α-位取代的四氢吡啶衍生物的合成和生物活性。在本系列中,我们发现化合物3o在体外显示出良好的抑制活性(抑制脂多糖(LPS)诱导的人全血中TNFα的产生,IC 50  = 0.44μM),化合物3i在体内表现出有效的抑制活性(抑制LPS诱导的小鼠TNFα产生,ID 50  = 1.42 mg / kg)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.03.022
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 7-(prop-2-en-1-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到8-methyl-7-(prop-2-en-1-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    对促炎细胞因子产生具有抑制活性的四氢吡啶衍生物:第2部分
    摘要:
    我们以前曾报道过一种新颖的吡咯衍生物1,它在β位置具有四氢吡啶基团,并带有促炎性细胞因子TNFα产生抑制剂。在此,我们报道了N-位和α-位取代的四氢吡啶衍生物的合成和生物活性。在本系列中,我们发现化合物3o在体外显示出良好的抑制活性(抑制脂多糖(LPS)诱导的人全血中TNFα的产生,IC 50  = 0.44μM),化合物3i在体内表现出有效的抑制活性(抑制LPS诱导的小鼠TNFα产生,ID 50  = 1.42 mg / kg)。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.03.022
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