Ethyl 2-(9-oxothioxanthen-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: Ethyl 2-(9-oxothioxanthen-2-yl)acetate
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.4
• InChiKey: ZWPDBVNFSZIJPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(9-oxothioxanthen-2-yl)acetate 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-oxothioxanthen-2-yl)acetonitrile 、 乙醇 、 硫酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of thioxanthones
  申请人：——

  公开号：US20030229233A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Processes are described for the preparation of thioxanthones (Formula I). A reactant mixture of a 2-chlorothiobenzoyl chloride (Formula II) and an aromatic compound (Formula III) is added to a slurry of a Friedel-Crafts catalyst in an organic Friedel-Crafts solvent. Products of the processes may be used for the preparation of a pharmaceutical product for use in the field of psycho-therapeutics, or as activators or sensitizers in the photo-polymerization of ethylenically unsaturated monomers. 1

  本文描述了制备噻吲酮（式I）的过程。将2-氯硫代苯甲酰氯（式II）和芳香族化合物（式III）的反应混合物加入有机Friedel-Crafts溶剂中的Friedel-Crafts催化剂浆中。该过程的产物可用于制备用于心理治疗领域的制药产品，或作为乙烯基不饱和单体的光聚合活化剂或敏化剂。
• US7126011B2
  申请人：——

  公开号：US7126011B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：NAKANISHI MICHIO、 OE TAKANORI、 TSURUDA MINEO、 MATSUO HIROSHI、 SAKURAGI SH+

  DOI：——

  日期：——