1-(4-chlorobenzyl)-4-[[(N-(2-amino-5-trifluoromethylbenzoyl)glycyl)amino]methyl]piperidine | 226242-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-4-[[(N-(2-amino-5-trifluoromethylbenzoyl)glycyl)amino]methyl]piperidine
• 英文别名: N-(2-((1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)methylamino)-2-oxoethyl)-2-amino-5-(trifluoromethyl)benzamide；2-amino-N-[2-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]methylamino]-2-oxoethyl]-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 226242-85-9
• 化学式: C₂₃H₂₆ClF₃N₄O₂
• 分子量: 482.933
• InChiKey: AKNWXVJEVORFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-4-[[(N-(2-amino-5-trifluoromethylbenzoyl)glycyl)amino]methyl]piperidine 在 氢氧化钯 钯 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 作用下， 以 Formic acid methanol 为溶剂， 反应 14.0h， 以Column chromatography (SiO2, AcOEt/MeOH/Et3N=70/25/5) gave 4-[{(N-(2-amino-5-trifluoromethylbenzoyl)glycyl)amino}methyl]piperidine (284 mg, 86%)的产率得到4-[[(N-(2-amino-5-trifluoromethylbenzoyl)glycyl)amino]methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives and their use as drugs

  摘要：

  化合物通式为（I），其药用酸加盐或药用C1-C6烷基加盐，以及它们的医药应用。这些化合物抑制化学趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，可用于治疗和/或预防疾病，如动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等，其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。

  公开号：

  US06362177B1

文献信息

• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR DISEASES IN ASSOCIATION WITH CHEMOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1179341B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US6362177B1
  申请人：——

  公开号：US6362177B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US6410566B1
  申请人：——

  公开号：US6410566B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US6451842B1
  申请人：——

  公开号：US6451842B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• US7390830B1
  申请人：——

  公开号：US7390830B1

  公开（公告）日：2008-06-24