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4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-(3-nitrothiophen-2-yl)piperidine
4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-(3-nitrothiophen-2-yl)piperidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-(3-nitrothiophen-2-yl)piperidine
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
13
H
16
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
292.362
InChiKey
IGOCHDCFMXTVSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
106
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-(3-nitrothiophen-2-yl)piperidine
在
水
、 iron(II) sulfate 、
Ammonium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)piperidin-1-yl]thiophen-3-amine
参考文献:
名称:
Heterocyclic sodium/proton exchange inhibitors and method
摘要:
提供了杂环化合物,这些化合物是钠/质子交换(NHE)抑制剂,其结构如下: 其中n为1至5;X为N或C—R5,其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基;Z为杂芳基团,R1、R2、R3和R4如本文所定义,且其中X为N。R1最好为芳基或杂芳基,并且可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外,提供了一种方法,用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常,采用上述杂环衍生物。
公开号:
US06887870B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7326705B2
申请人:
——
公开号:
US7326705B2
公开(公告)日:
2008-02-05
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