(3R,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 269.264
• InChiKey: IRFMYKZUSRNURE-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-4-(trifluoromethyl)hex-5-enylcarbamate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (3R,4S)-tert-butyl 4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自醇或醛氧化水平的铱催化的抗非对映和对映选择性羰基（α-三氟甲基）烯丙基化

  摘要：

  氟的繁荣：在邻位环金属化铱催化剂存在下，将 α-三氟甲基烯丙基苯甲酸酯暴露于醇中，导致生成醛-烯丙基铱中间体，形成富含对映异构体的反-（α-三氟甲基）烯丙基化产物。在使用异丙醇作为末端还原剂的相关转移氢化条件下，由醛获得一组相同的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201008296

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Quinazolinones as PARP14 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10562891B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮类及相关化合物，它们是 PARP14 的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症等疾病。