3-methyl-1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ol | 574744-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methyl-1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ol
• 英文别名: 3-Methyl-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-2-ol
• CAS: 574744-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: FVDZYRDOABEWHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-dimethyl-1-azoniatricyclo[3.3.1.1^3,7]deca-2-olate
  参考文献：
  名称：

  亲核加成CO基团的结构相关性：溶剂化角度

  摘要：

  我们报告了BürgiDunitz领土上的一些新发现-将N个亲核试剂添加到CO基团的结构结构相关性。氨基醛1主要存在于极性溶剂中，并且仅作为羰基加成结构2存在于晶体中，但是作为该方法的一部分，似乎要求氢键合溶剂化。在CO键延长的方面，新的系统介于近氨基醛和稳定之间中途的季铵缩醛胺：我们目前的结构2 ⋅我的N +来衍生物的2举个例子。我们已经研究了在该水合系统中对环化平衡的影响（这一点很重要）以及氮杂金刚烷骨架的甲基化程度（出乎意料的是，这并不重要）的影响。就逆过程而言，即打破CN +键：在每种情况下，该键都会通过O原子的（n （O）σ * （CN））电子对供体来延长（广义异头作用，如在2 ⋅我3，下文）[4]。当O原子带负电荷，通过氢键还原并通过烷基化最小化时，此作用最强。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390105
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-1-azatricyclo[3.3.1.1^3,7]decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  亲核加成CO基团的结构相关性：溶剂化角度

  摘要：

  我们报告了BürgiDunitz领土上的一些新发现-将N个亲核试剂添加到CO基团的结构结构相关性。氨基醛1主要存在于极性溶剂中，并且仅作为羰基加成结构2存在于晶体中，但是作为该方法的一部分，似乎要求氢键合溶剂化。在CO键延长的方面，新的系统介于近氨基醛和稳定之间中途的季铵缩醛胺：我们目前的结构2 ⋅我的N +来衍生物的2举个例子。我们已经研究了在该水合系统中对环化平衡的影响（这一点很重要）以及氮杂金刚烷骨架的甲基化程度（出乎意料的是，这并不重要）的影响。就逆过程而言，即打破CN +键：在每种情况下，该键都会通过O原子的（n （O）σ * （CN））电子对供体来延长（广义异头作用，如在2 ⋅我3，下文）[4]。当O原子带负电荷，通过氢键还原并通过烷基化最小化时，此作用最强。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390105