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2-Imino-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-(tetrafluoroethylidene)-1,3-thiazolidine
2-Imino-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-(tetrafluoroethylidene)-1,3-thiazolidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Imino-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-(tetrafluoroethylidene)-1,3-thiazolidine
英文别名
5-(1,2,2,2-tetrafluoroethylidene)-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-amine
CAS
——
化学式
C
7
H
2
F
10
N
2
S
mdl
——
分子量
336.16
InChiKey
OGELJEFHVDSCEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
63.7
氢给体数:
1
氢受体数:
12
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Imino-4,4-bis(trifluoromethyl)-5-(tetrafluoroethylidene)-1,3-thiazolidine
、
2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯
以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-[4,4-Bis(trifluoromethyl)-5-(tetrafluoroethylidene)-2-thiazolin-2-yl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
参考文献:
名称:
Thiazoline derivative, process for preparing the same and chemical for
摘要:
本发明涉及一种由以下式(I)表示的噻唑啉化合物:##STR1##其中R表示氢原子或低碳基,X表示氧原子或硫原子,Q表示Ar(其中Ar表示取代或未取代的苯基或取代或未取代的萘基)或##STR2##(其中Y表示卤素原子、低碳基、低烷氧基、低卤烷基、低卤基氧基、硝基、乙酰基或氰基,n表示0至5的整数),以及制备该化合物的方法和以该化合物作为活性成分的控制有害生物的化学品。
公开号:
US05221685A1
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