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5,5-二氟哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 | 1359656-87-3

中文名称
5,5-二氟哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
Methyl 5,5-difluoropiperidine-3-carboxylate hydrochloride
英文别名
methyl 5,5-difluoropiperidine-3-carboxylate;hydrochloride
5,5-二氟哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
1359656-87-3
化学式
C7H12ClF2NO2
mdl
——
分子量
215.62
InChiKey
VADFVHAAPLASEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.83
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴乙基甲基醚5,5-二氟哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95 %的产率得到Methyl 5,5-difluoro-1-(2-methoxyethyl)piperidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROTHIAZÉPINE
    摘要:
    The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2and R4are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    公开号:
    WO2024033389A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基5,5-二氟哌啶-1,3-二羧酸3-叔丁酯盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以97 %的产率得到5,5-二氟哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE TÉTRAHYDROTHIAZÉPINE
    摘要:
    The present invention provides new bicyclic tetrahydrothiazepine derivatives having the general formula (I) wherein R1, R2and R4are as defined herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    公开号:
    WO2024033389A1
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文献信息

  • [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017106607A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物,作为Toll样受体7/8(TLR7/8)拮抗剂。在式(I)中,环A是芳基或杂芳基;环B是芳基或杂芳基;X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
  • TLR7/8 antagonists and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10399957B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.
    本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
  • POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP3390389A1
    公开(公告)日:2018-10-24
  • EP3889145A1
    申请人:——
    公开号:EP3889145A1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • EP3889146A1
    申请人:——
    公开号:EP3889146A1
    公开(公告)日:2021-10-06
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