3-Piperidino-tetrahydropyran | 55074-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Piperidino-tetrahydropyran
• 英文别名: 1-tetrahydropyran-3-yl-piperidine；1-(Tetrahydro-2H-pyran-3-yl)piperidine；1-(oxan-3-yl)piperidine
• CAS: 55074-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: BMUNIIPALKBYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidino-tetrahydropyran 、 碘甲烷 生成 1-Methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)piperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  DESCOURS D.; ANKER D.; LEGHEAND J.; PACHECO H., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenoxytetrahydropyranon-(3) 、 哌啶 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DESCOURS D.; ANKER D.; LEGHEAND J.; PACHECO H., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• Catalytic intermolecular hydroaminations of unactivated olefins with secondary alkyl amines
  作者：Andrew J. Musacchio、Brendan C. Lainhart、Xin Zhang、Saeed G. Naguib、Trevor C. Sherwood、Robert R. Knowles

  DOI：10.1126/science.aal3010

  日期：2017.2.17

  aminium radical cation intermediate that is generated via electron transfer between an excited-state iridium photocatalyst and an amine substrate. These reactions are redox-neutral and completely atom-economical, exhibit broad functional group tolerance, and occur readily at room temperature under visible light irradiation. Certain tertiary amine products generated through this method are formally endergonic

  加氢胺化得到轻而易举的提升 烯烃的加氢胺化是一种广泛有用的制备碳氮键的方法。然而，当胺和烯烃都具有多个烷基取代基时，反应会在能量上变得不利。穆萨奇奥等人。使用蓝光中的能量来克服这个障碍（见布坎南和赫尔的观点）。光激发的铱络合物氧化胺，胺又有效地与烯烃结合，然后苯硫酚助催化剂将电子穿梭回来。该反应可以在广泛的胺和烯烃伙伴中进行。科学，这个问题 p。727; 另见第。690 光化学电子转移驱动 C-N 键的形成，否则在能量上是不利的。未活化烯烃与简单二烷基胺的分子间加氢胺化仍然是有机合成中未解决的问题。我们报告了一种催化协议，用于将环状和非环状仲烷基胺有效添加到具有完全抗马尔科夫尼科夫区域选择性的各种烷基烯烃中。在这个过程中，碳氮键的形成通过一个关键的胺自由基阳离子中间体进行，该中间体是通过激发态铱光催化剂和胺底物之间的电子转移产生的。这些反应是氧化还原中性和完全原子经济的，表现出广泛的官能团
• TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2499146B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• DESCOURS D.; ANKER D.; LEGHEAND J.; PACHECO H., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12,
  作者：DESCOURS D.、 ANKER D.、 LEGHEAND J.、 PACHECO H.

  DOI：——

  日期：——