4-benzylpiperidine-1-carboximidamide | 59084-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-benzylpiperidine-1-carboximidamide
• 英文别名: 4-benzyl-piperidine-1-carboximidic acid amide
• CAS: 59084-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• mdl: MFCD11643595
• 分子量: 217.314
• InChiKey: BYAUYVJQTAFGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 在 polymer-supported carbodiimide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-benzylpiperidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，简便的方法，使用聚合物负载的碳二亚胺合成N，N'-双（叔丁氧基羰基）保护的胍

  摘要：

  已经开发了使用聚合物辅助合成法从胺合成胍的新方法，潜在地允许以高通量的方式制备一系列化合物。该方法包括使用聚合物负载的碳二亚胺作为N，N′-双（叔丁氧基羰基）硫脲的活化剂，并使用聚合物负载的三胺作为清除剂，然后用三氟乙酸脱保护。首次将聚合物负载的碳二亚胺用作合成胍的活化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01390-4

文献信息

• Novel linker for the solid-phase synthesis of guanidines
  作者：John A Josey、Catherine A Tarlton、Courtney E Payne

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01242-8

  日期：1998.8

  A novel linker for the generation of alkyl-, acyl- and arylguanidines as an attachment point in solid phase synthesis has been developed. Introduction of a suitably functionalized thiourea to Wang resin via a carbamate linkage, followed by displacement of sulfur with a 1° or 2° amine affords resin bound guanidines suitably protected for further manipulation. Activation of the thiourea with Mukaiyama's

  已经开发了用于生成烷基，酰基和芳基胍作为固相合成中的连接点的新型连接子。通过氨基甲酸酯键将适当官能化的硫脲引入到Wang树脂中，然后用1°或2°胺置换硫，从而得到树脂结合的胍，该胍被适当保护以用于进一步操作。用Mukaiyama试剂活化硫脲可生成芳基胍。温和的酸处理可使其脱保护并从树脂中释放出来，从而以高收率和高纯度提供胍。
• Ras inhibitors
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：EP2671575A1

  公开（公告）日：2013-12-11

  The present invention relates to compounds which inhibit the protein product Ras of the proto-oncogene ras, more particularly Ras-effector interaction, by stabilizing conformational state 1(T) of Ras GTP having a decreased effector affinity. It further relates to the use of these compounds as medicaments and anti-tumor agents and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及通过稳定具有较低效应亲和力的 Ras GTP 的构象态 1(T)来抑制原癌基因 ras 的蛋白产物 Ras，特别是 Ras-效应相互作用的化合物。本发明还涉及这些化合物作为药物和抗肿瘤剂的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] BENZONAPHTHYRIDINES WITH PDE 3/4 INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] NOUVELLES BENZONAPHTYRIDINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004018465A9

  公开（公告）日：2005-09-15

  [EN] Compounds of a certain formula (1), in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings indicated in the description, are novel effective PDE4 or PDE3/4 inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (1) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 désignent des éléments décrits dans la partie descriptive de la présente demande. Ces composés sont de nouveaux inhibiteurs puissants de la PDE4 ou de la PDE3/4.