4-[[二(1-氮丙啶基)硫代膦酰]氧基]-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 | 51526-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[[二(1-氮丙啶基)硫代膦酰]氧基]-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基
• 英文名称: 1-oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-N,N;N',N'-bis(ethylene)-phosphorodiamidothioate
• 英文别名: 1-oxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl N,N:N',N'-di-1,2-ethanediylphosphorodiamidothioate；1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl-N,N,N',N'-bis(ethylene)phosphorodiamidothioate
• CAS: 51526-59-1
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₂PS
• 分子量: 318.4
• InChiKey: FVJAYYLRCWCMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[二(1-氮丙啶基)硫代膦酰]氧基]-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 在 维生素 C 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl N,N:N',N'-phosphorodiamidothioate
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药。9. N，N：N'，N'：N“，N”-三-1,2-乙二基磷酸三酰胺和N，N：N'，N'：N“的自旋标记类似物的合成和抗癌活性， N”-三-1，2-乙二基硫代磷酸三酰胺。

  摘要：

  多个N，N：N'，N'：N“，N”-三-1,2-乙二基磷酸三酰胺（TEPA）和N，N：N'，N'：N“，N” -tri-1 ，含有两个氮丙啶部分（1a）或两个（2-氯乙基）氨基官能团（1b）和2,2,6,6-四甲基哌啶，1-oxy-2的1,2-乙二基硫代磷酸三酰胺（thio-TEPA）衍生物，合成了2,6,6-四甲基哌啶或1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶组分并测试了其对小鼠淋巴细胞白血病P388的抵抗力。在结构活性比较中，发现在最佳剂量下，所有含有硝酰基自由基的化合物都比相应的羟胺衍生物更具活性。开链化合物（1b）的活性低于相应的氮丙啶环化合物（1a）。

  DOI：

  10.1021/jm00372a014

文献信息

• In the search for new anticancer drugs. 9. Synthesis and anticancer activity of spin-labeled analogs of N,N:N',N':N",N"-tris(1,2-ethanediyl)phosphoric triamide and N,N:N',N':N",N"-tris(1,2-ethanediyl)phosphorothioic triamide
  作者：George Sosnovsky、Buddha D. Paul

  DOI：10.1021/jm00372a014

  日期：1984.6

  A number of N,N:N',N':N",N"-tri-1,2- ethanediylphosphoric triamide (TEPA) and N,N:N',N':N",N"-tri-1,2- ethanediylphosphorothioic triamide (thio-TEPA) derivatives containing either two aziridine moieties (1a) or two (2-chloroethyl)amino functions (1b) and either a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine or 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine component were synthesized

  多个N，N：N'，N'：N“，N”-三-1,2-乙二基磷酸三酰胺（TEPA）和N，N：N'，N'：N“，N” -tri-1 ，含有两个氮丙啶部分（1a）或两个（2-氯乙基）氨基官能团（1b）和2,2,6,6-四甲基哌啶，1-oxy-2的1,2-乙二基硫代磷酸三酰胺（thio-TEPA）衍生物，合成了2,6,6-四甲基哌啶或1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶组分并测试了其对小鼠淋巴细胞白血病P388的抵抗力。在结构活性比较中，发现在最佳剂量下，所有含有硝酰基自由基的化合物都比相应的羟胺衍生物更具活性。开链化合物（1b）的活性低于相应的氮丙啶环化合物（1a）。